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Notes sur le tag : greffe

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Dernières notes

JEUDI 16 JANVIER 2014 - 3ème CHIMIO

4ème jour (sur 7) de cette troisième chimio particulièrement éprouvante. Mouche est et a mal absolument PARTOUT.   Hier il ressentait une sensation de fièvre, mais elle ne s'est pas déclarée. Laurence était contente qu'il n'y ait pas eu besoin de transfusion de plaquettes lors des deux premières chimios. L'arrêt brutal du Néoral (anti rejet) remonte à deux mois sans...

Publié le 11/10/2010 dans Sur la Route... par Pascale | Lire la suite...

JEUDI 2 JANVIER 2014 - GREFFE 1 AN + 15 JOURS...

Edit de samedi 4 janvier 19 h 11. ça va. Hier, de retour après avoir passé la journée complète à l'hôpital... (ben oui, il fallait faire une prise de sang, attendre les résultats, puis attendre que les poches de sang soient commandées, puis les transfuser. Enfin, au moins pour une fois, Mouche s'est reposé toute la journée), il a fait un peu de fièvre. Mais aujourd'hui...

Publié le 11/10/2010 dans Sur la Route... par Pascale | Lire la suite...

MARDI 24 DÉCEMBRE 2013 - GREFFE 1 AN + 6 JOURS...

même si l'année dernière j'avais été héroïque (même pas pleuré), même si la rechute ne date que d'un mois et demi, même si la nouvelle série de chimios a commencé il y a tout juste un mois...   au moins cette année nous passerons Noël ensemble ! Et comme dit Mouche : " un bon crobar vaut mieux qu'un long discours ", j'ai fait une capture d'écran de ses derniers...

Publié le 11/10/2010 dans Sur la Route... par Pascale | Lire la suite...

LUNDI 16 DÉCEMBRE 2013 - SMS ILLIMITÉS ET 2ème CHIMIO

Edit de mercredi 18 décembre : Je me demandais si j'allais faire une note spéciale " UN AN DE GREFFE ..." et puis non, même si, malgré l'anémie, les maux de tête, un peu de "gerbe" hier soir, les douleurs un peu partout... ça ne va pas trop mal, on ne parvient quand même pas à sortir les feux d'artifice. Et puis Mouche, cet astre solaire a dit : " On fêtera les deux ans l'année...

Publié le 11/10/2010 dans Sur la Route... par Pascale | Lire la suite...

MERCREDI 11 DÉCEMBRE 2013 - BIENTÔT UN AN...

L'hémoglobine, les plaquettes chutent toujours... Il n'est pas impossible qu'il y ait bientôt besoin d'une transfusion, mais sait-on jamais. Hier, grosse grosse prise de tête de Mouche avec le labo... qui s'est montré odieux et estimait ne pas avoir à envoyer systématiquement les résultats au service hémato. Donc le service hémato était obligé d'appeler Mouche pour savoir s'il avait bien...

Publié le 11/10/2010 dans Sur la Route... par Pascale | Lire la suite...

JEUDI 5 DÉCEMBRE 2013 - ça baisse

mais c'est normal, c'est le principe de la chimio. - Globules rouges /mm3 ..........3.320.000 ........ (nomal : 4500000 à 5800000)........ . (précédent : 3.550.000) - Hémoglobine g / 100 ml........11,8 ................. (normal : 13,0 à 17,0)....... ............. (précédent : 12,7) - Globules blancs / mm3....... 3.910................(normal :4.000 à...

Publié le 11/10/2010 dans Sur la Route... par Pascale | Lire la suite...

LUNDI 2 DÉCEMBRE 2013 - MALAISE

Edit de mardi 3 décembre : la Mouche est très très fatiguée, mais ça va mieux. Plus la moindre fièvre ni de trace vagale... :-) ................................... Hier j'étais en train de chahuter sur Internet et de résoudre quelques problèmes existentiels pendant que la Mouche se reposait. Il se repose beaucoup parce qu'il est complètement exténué. Et puis il...

Publié le 11/10/2010 dans Sur la Route... par Pascale | Lire la suite...

DIMANCHE 1er DÉCEMBRE 2013 - CHIMIO FIN DE LA PREMIÈRE CURE.

Enfin ! Les deux dernières injections ont eu lieu ce matin. On ne peut pas dire que ce fut une partie de plaisir. Les injections sont très douloureuses et les traces durent plusieurs jours (dans les cuisses, le ventre, les bras). Il n'y a pas eu de nausées, c'est déjà ça. Un peu mal à la tête parfois et une grande fatigue. Ce matin il s'est réveillé en me disant : " je me...

Publié le 11/10/2010 dans Sur la Route... par Pascale | Lire la suite...

JEUDI 28 NOVEMBRE 2013 - CHIMIO 4ème JOUR/7

Pas "trop" mal supportée pour l'instant puisqu'il n'y a ni fièvre ni nausées... et toujours pas d'apparition de GvH due à l'arrêt de l'immunossuppresseur, mais, - grosse grosse fatigue, - fortes douleurs locales à l'emplacement des injections, et c'est très contraignant d'aller chaque jour à l'hôpital (mais mieux que d'y passer 4 à 6 semaines consécutives). Heureusement, il...

Publié le 11/10/2010 dans Sur la Route... par Pascale | Lire la suite...

MARDI 26 NOVEMBRE 2013 - CHIMIOS... C'EST REPARTI

Nous sommes arrivés à l'hôpital vers 9 heures et en sommes repartis vers 15 h (avec une coupure d'une heure pour aller manger : l'appétit est toujours là, on est toujours aussi gros !). Hervé est content, "ça" se passe dans le service du 6ème étage, mais du bon côté du couloir, là où il est connu. Où les infirmières, les aide-soignantes sont adorables, le connaissent, le...

Publié le 11/10/2010 dans Sur la Route... par Pascale | Lire la suite...

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