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Notes sur le tag : maladie génétique

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Dernières notes

DEUX PETITS PAS SUR LE SABLE MOUILLE de Anne Dauphine Julliand

L'histoire commence sur une plage, quand Anne-Dauphine remarque que sa petite fille de deux ans marche d'un pas un peu hésitant, son pied pointant vers l'extérieur. Après une série d'examens, les médecins découvrent que Thaïs est atteinte d'une maladie génétique orpheline...la leucodystrophie et qu'il lui reste peu de temps à vivre. Ce récit rend compte de leur vie quotidienne, des...

Publié le 11/04/2014 dans Les... par Val d'amour | Lire la suite...

Africanisation de la France

Les recensements ethniques sont interdits en France. Si vous voulez avoir une idée de la vérité sans qu’elle soit dissimulée ou biaisée par le pouvoir, il faut trouver des marqueurs significatifs. Le site «  les 4 vérités  » en propose un venant de la médecine : depuis 2000 la France mène un programme de dépistage de la drépanocytose, maladie génétique propre, en général, aux...

Publié le 05/08/2013 dans Le blog de... par francois | Lire la suite...

Des médecins pakistanais opèrent avec succès un bébé né avec six jambes.

Salut ! Un bébé sauvé pour le bonheur de ses parents. Des médecins ont opéré avec succès un bébé né avec six jambes à la suite d’une maladie génétique très rare, a annoncé ce jeudi un responsable de l’hôpital pakistanais où il a été admis. « Une équipe de cinq médecins expérimentés a réussi aujourd’hui enlever au bébé ses membres additionnels. Il est sain et sauf et va très bien », a...

Publié le 19/04/2012 dans Argenteuil... par mousseline545 | Lire la suite...

Hémochromatose: 1 habitant sur 300

Il y a sur la page intitulée "index thèmes blog" les sujets récapitulés avec les jours où les trouver. Merci. En juin 2008, le 3, j'écrivais ici le billet " Hémachromatose ? Alerte ! ". Rien de nouveau en 2009 où, ce samedi 20 juin,  la Journée Nationale de l'Hémochromatose, la 6 ème du genre, est présente pour sensibiliser tous les Français à cette maladie avec une...

Publié le 20/06/2009 dans Prenons la... par Françoise | Lire la suite...

Fabrice Maladie orpheline traitable

  Vous trouvez sur la page intitulée "index thèmes blog" les sujets récapitulés avec les jours où les trouver. Merci.   Edith RUIZ, Présidente de l’Association ELFE www.elfe-asso.fr – 06.22.10.20.93 , fait passer ce message   à propos de son neveu Fabrice qui devait en septembre 2008 recevoir - enfin ! un médicament indispensable pour lui. Médicament...

Publié le 21/03/2009 dans Prenons la... par Françoise | Lire la suite...

Augustin

Une petite note pour vous donner des nouvelles de mon nouveau filleul né prématuré. En effet ses parents sont coupés d'internet momentanément et n'ont pas vraiment pris le temps de s'occuper de ça et pour cause! En effet ,  ils ont dû faire face à cette naissance arrivée trop tôt et courir à Nancy pour rendre visite à Augustin. En plus gérer Emeline et Théophile qui ont...

Publié le 08/07/2008 dans The... par ANNE | Lire la suite...

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