Last posts on hiv

Une nouvelle personne guérie du sida.

2026-04-22T00:05:00+02:00

Une nouvelle personne guérie du sida.

À ce jour, 10 personnes ont eu cette chance dans le monde.

Mais ce type de cas reste tout à fait exceptionnel et vu le caractère très risqué d'une greffe de moelle osseuse, il est impossible de généraliser ce traitement pour les 40 millions de personnes séropositives au VIH vivant dans le monde. (170 000 en France)

Mais, cela aide incontestablement les chercheurs à mieux comprendre le fonctionnement du virus.

Empêcher des personnes de voyager à cause de leur statut sérologique serait scandaleux !

2026-04-20T00:05:00+02:00

Au nom d'Elus Locaux Contre le Sida, j'ai écrit au président de Emirates pour avoir des explications sur cette mesure discriminatoire.
Empêcher des personnes de voyager à cause de leur statut sérologique serait scandaleux !

Plus que jamais la mobilisation contre le VIH/sida est urgente !

2026-03-27T19:26:00+01:00

Plus que jamais la mobilisation contre le VIH/sida est urgente ! Alors que l’on sait qu’un monde sans transmission du vih en 2030 pourrait être possible, le criminel désengagement de la plupart des États, dont la France et les USA, met en péril la vie de millions de personne dans le monde !

Pendant ce @Sidaction, mobilisez-vous !

Donnez !

Merci Line Renaud pour son engagement de si longue date et indéfectible à ce combat pour la vie !

#sidaction2026

Pour la règle du jeu : le cynisme de Donald Trump coute des vies !

2025-02-11T22:44:00+01:00

La décision du Président américain Donald Trump de geler l’aide internationale américaine pour la lutte contre le sida représente une catastrophe sans précédent pour des millions de personnes et met en péril la lutte internationale contre le virus. Cette annonce engendre par ailleurs un impact direct auprès de personnes vivant avec le VIH dans le monde se trouvant ainsi privées de leur traitement, et constitue une entrave au développement et aux progrès scientifiques menés pour la luttecontre le VIH.
Cette stratégie de lutte contre l’inclusivité portée par Donald Trump porte atteinte aux décennies de progrès et combats réalisés dans la lutte contre cette pandémie. Cette conjoncture inquiète fortement les professionnels de santé qui assistent impuissants à la coupe budgétaire et au démantèlement des données de santé publiques du gouvernement américain devenus inaccessibles.
Ce choix politique, cynique et irresponsable, met en péril des vies humaines et compromet l’objectif que nous nous sommes collectivement fixés : mettre fin à la transmission du VIH d’ici 2030. L’impact de cette décision est terrifiant et a des conséquences au niveau mondial.
Lefinancement américain, via des initiatives comme le PEPFAR (P r esi d ent’ s E mer genc y P l an f or A I D S R el i ef ), a permis de sauver des millions de vies en assurant l’accès aux traitements antirétroviraux, aux outils de prévention et aux soins de base.
Le retrait brutal de ces fonds signifie une interruption dramatique des traitements pour des millions de personnes, une recrudescence des nouvelles infections et un effondrement des infrastructures sanitaires dans les pays les plus touchés.
Les menaces de ce retour en arrière du gouvernement américain sont d’autant plus dramatiques car elles interviennent à un moment clé de la lutte contre le VIH. Grâce aux progrès scientifiques et à l’engagement mondial, nous avons aujourd’hui les moyens d’éradiquer la transmission du virus. Mais sans ressources suffisantes, tous ces efforts risquent d’être anéantis. Ce n’est pas seulement une question de financement : c’est un choix politique qui reflète un mépris total pour les engagements internationaux en matière de santé publique et de droits humains.
Comme la France, les États-Unis ont longtemps été un pilier de la réponse mondiale au VIH/sida. Les menaces d’aujourd’hui préfigurent des tragédies humaines et un retour en arrière inacceptable. En affaiblissant les dispositifs de prévention et d’accès aux soins, cette décision ne fera qu’aggraver la situation et coûtera, inévitablement, des vies.
Nous ne pouvons rester silencieux face à ce recul catastrophique. Il est urgent que la communauté internationale se mobilise pour lutter ensemble en faveur de la fin du VIH.. L’engagement contre le sida ne peut souffrir d’aucun relâchement. Si nous voulons atteindre notre objectif de zéro transmission d’ici 2030, nous devons refuser les reculs et défendre, avec force, le droit à la santé pour toutes et tous.
Lire : ici

Sur France Info TV á 19h40 ! (Annulé)

2024-12-01T13:05:00+01:00

Mettre fin à la pandémie de sida d'ici 2030 !

2024-07-28T00:05:00+02:00

Mettre fin à la pandémie de sida d'ici 2030 : c’est ce que propose le rapport de l'ONUSIDA, présenté lors de la 25ème conférence internationale sur le Sida à Munich #AIDS2024.

Actuellement, sur les 39,9 millions de personnes vivant avec le VIH, près de 9,3 millions n’ont toujours pas accès à des traitements vitaux. Et on observe toujours un manque de 9,5 milliards de dollars sur les 29,3 milliards nécessaires d’ici 2025 pour garantir l’accès aux traitements pour toutes et tous !

À Paris, avec @parissanssida tout est mis en œuvre pour que toutes les personnes vivant avec le VIH aient accès aux traitements vitaux et grâce à une grande offre de dépistage et à la prévention combinée — capotes et PrEP — à la promotion de la santé sexuelle pour qu’on arrive en 2030 à un Paris sans Sida comme s’y est engagée la Maire de Paris, @Anne_Hidalgo, en lançant il y a 10 ans l’appel de Paris !

La lutte pour un monde sans VIH passe par une volonté politique sans faille, car le sida se soigne aussi par la politique et un strict respect des droits humains. Tant que les discriminations contre les populations vulnérables continueront, nous ne pourrons y arriver.

Plus que jamais nous devons être mobilisés !

Mes pensées vont à celles et à ceux qui sont seuls ou très malades...

2022-08-15T19:10:00+02:00

En ce long week-end du 15 août, le plus prisé, mes pensées vont à celles et à ceux qui sont seuls ou très malades car la solitude et la souffrance ne font pas de pont…

Et, merci à celles et à ceux qui travaillent pour nous permettre d’en profiter !

Bon 15 août !

Essai clinique pour son vaccin ARNm contre le VIH dès aujourd’hui !

2021-08-24T00:05:00+02:00

La recherche mondiale face à la pandémie de COVID a permis à Moderna de démarrer un essai clinique pour son vaccin ARNm contre le VIH dès aujourd’hui !

Une potentielle prouesse scientifique à suivre de près qui, je l’espère, après tant d’annonces, sera enfin la bonne. #AIDS

Pensées pour Patrick O’Connel qui nous a quittés.

2021-05-05T22:51:00+02:00

Pensées pour Patrick O’Connel qui nous a quittés.

Ce grand militant de la lutte contre le sida fut le créateur du ruban rouge, symbole mondial de la lutte contre le Vih/sida.

Retrouvez-moi à 15h20 sur Sud Radio !

2021-02-03T11:52:00+01:00

Retrouvez-moi à 15h20 sur Sud Radio dand l’émission de Brigitte Lahaie pour évoquer la lutte contre le sida et le calendrier militant de Elus Locaux Contre le Sida pour 2021 !

Le vih est toujours là : ne l’oublions pas ! Vraiment...

Chaque année, le 1erDécembre, le même sentiment d’injustice.

2020-12-01T22:57:00+01:00

Chaque année, le 1erDécembre, le même sentiment d’injustice.

Pourquoi ai-je survécu 33 ans quand tant d’êtres aimés ont été si vite emportés par le Vih/sida ? Je pense tant à eux/elles et celles/ceux qui continuent à mourir faute de traitements. Si injuste.

Mobilisons-nous !

Back to Saint-Louis virtuel...

2020-05-07T00:07:00+02:00

J'avais mon rdv semestriel avec le professeur Willy Rozenbaum pour suivre l'évolution de mon VIH. Mais par la première depuis plus de 32 ans de vie avec le sida, c'était un rdv téléphonique, covid19 oblige...
Comme toujours, afin de rappeler ce qu'est la vie avec le VIH, je vous donne juste les résultats qui sont hors normes. Ils sont finalement et heureusement peu nombreux...
La Glycémie à jeun est de 1,21 g/l alors que la norme est de 0,74 à 1,06. La Creatinine est de 14,1 mg/l pour une moyenne de 6,7 à 11,7. La Bilirubine est de 13,8 mg/l alors qu'elle devrait être inférieure à 12. Les les Lymphocytes T CD4 sont à 444/mm3 pour une moyenne entre 500 et 1200.
Et bonne nouvelle, ma charge virale n'est pas détectable, ce qui veut dire que je ne peux infecter un partenaire. Ce qui est toujours une bonne nouvelle.
L'avenir dure toujours...

Le handicap n’est pas toujours visible !

2020-03-08T01:45:43+01:00

Bien reçu ma nouvelle Carte Mobilité Inclusion ...
Le handicap n’est pas toujours visible, et beaucoup de séropositifs sur le long terme sont en situation de handicap. Comme moi, après 32 ans de vie avec ce virus ! ‬

Honteux de discriminer les séropositifs dans l’accès au prêt !

2020-01-23T00:05:00+01:00

A l’hôtel de ville de Paris, j’ai rappelé en conclusion du colloque des Séropotes qu’il était honteux de discriminer les séropositifs dans l’accès au prêt.
Et que l’Ile-de-France va désormais prendre en charge la surprime inacceptable que subissent les personnes ayant un risque aggravé de santé. Et l’Etat ?
A lui de généraliser cette mesure a tous les Français concernés !

24èmes Etats Généraux d'ELCS à l'Assemblée nationale : vers la fin du sida ?

2019-11-28T00:05:00+01:00

Ce jeudi dès 9H30 se déroulent les 24èmes Etats Généraux d'Elus Locaux Contre le Sida (ELCS) à l'Assemblée nationale et seront ouverts par Richard Ferrand.
Nous nous demanderons comment arriver enfin à un monde sans sida. C'est possible si on s'en donne enfin les moyens.

Commission permanente à la région Ile-de-France

2017-11-22T00:09:00+01:00

Ce mercredi, je participerai à La réunion de la commission permanente de la région Ile-de-France. A l'ordre du jour notamment, des crédits pour des bus de dépistage VIH/sida pour HF Prévention et Aides.

21èmes Etats généraux d'Elus Locaux Contre le Sida (ELCS) à l'Assemblée nationale

2016-11-29T00:10:00+01:00

C'est sous la présidence de Claude Bartolone que se dérouleront les 21èmes Etats généraux d'Elus Locaux Contre le Sida (ELCS) ce mardi en fin d'après-midi.
Alors qu'il n'y a jamais eu autant de personnes vivant avec le VIH/sida et que la maladie est désormais invisible, il est important de mobiliser les élus locaux.
Les réactions de certains élus à la campagne de prévention sida du gouvernement obligent plus que jamais à faire de la pédagogie et à militer pour une prévention efficace !

Paris reçoit le label, ville engagée contre le sida d'ELCS !

2016-11-23T00:05:00+01:00

Ce mercredi, je remettrai le label "ville engagée contre le sida" d'ELCS à la maire de Paris Anne Hidalgo. En effet, Paris est à la pointe de la mobilisation contre le sida avec son plan "Vers un Paris sans sida."
Ce label, donné aux villes très engagée, était une évidence pour notre capitale qui est une ville leader dans ce combat pour la vie !

Invité de C à Vous sur France 5 à 19h00

2016-11-17T00:15:00+01:00

J-20 avant la sortie de ”SurVivant - mes 30 ans avec le sida” chez Michalon

2016-10-28T13:23:00+02:00

Si vous ne connaisez pas l'incroyable et terrible histore de la pandémie de sida, je la raconte telle que je l'ai vue et surtout vécue dans mon 10ème livre qui sortira le 17 novembre chez Michalon : "SurVivant - mes 30 ans avec le sida"...

Voilà la présentation mon 10ème livre ”SurVivant - mes 30 ans avec le sida”, à paraître le 17 novembre

2016-10-11T18:19:00+02:00

Sortie du Guide API 2016-2017 d'ELCS à la Concrète à Paris 12

2016-06-01T00:05:00+02:00

Ce mercredi soir, à 18h30, après le bureau national d'ELCS, se déroule la sortie du Guide API 2016-2017 d'Elus Locaux Contre le Sida à la Concrète dans le 12ème arrondissement de Paris.
Le Guide API est un livre engagé réalise par ELCS. Ce guide permet d'appréhender les enjeux de la lutte contre le sida pour les élus. Il contient aussi les actes des 20èmes Etats Généraux d'ELCS qui se sont déroulés au ministère de la santé en novembre 2015.

Table-ronde d'ELCS sur la sida à Marseille

2016-04-22T00:05:00+02:00

Ce vendredi, en fin d'après-midi, aux côtés de Patrick Padovani, maire-adjoint, j'animerai une table-ronde sur la situation du VIH/sida à Marseille. Jamais autant de gens n'ont vécu avec le VIH et pourtant ,cela devient une maladie invisible. D'où l'importance des de se mobiliser. pour les élus

Le nouveau bureau d'ELCS en photo ... Rejoignez-nous !

2016-02-17T00:05:00+01:00

Voilà la nouveau bureau d'Elus Locaux Contre le Sida (ELCS) en photos.
Rejoignez-nous dans notre combat contre le sida. Adhérez à Elcs !

Audition au groupe d'études sur le sida de l'Assemblée nationale

2015-12-16T11:54:00+01:00

Ce mercredi, en fin d'après-midi, je serais auditionné par le groupe d'études sur le sida de l'Assemblée nationale présidé par Jean-Louis Touraine.
Je reviendrai bien sûr sur les questions de prévention, de dépistage, de soutien aux personnes touchées mais aussi sur l'interdiction discriminatoire des soins funéraires pour les personnes séropositives.

L’autorisation de la PrEP : un pas engagé vers la fin du sida, une révolution dans la prévention en France (tribune dans

2015-11-29T00:05:00+01:00

Marisol Touraine l’a annoncé le lundi 23 novembre et sa décision a été largement commentée : la prophylaxie pré-exposition, la PrEP, c’est-à-dire l’utilisation par une personne séronégative fortement exposée au risque de contamination au VIH d’un traitement antirétroviral est - enfin - autorisée.
Avant de commenter cette annonce que je qualifiais déjà hier de « révolution dans la prévention en France », je voulais revenir quelques instants sur le pourquoi de cette annonce. Et bien, le pourquoi est relativement simple : cette annonce a été motivée par l’urgence ! Hier, l’Institut national de veille sanitaire a dévoilé les nouveaux chiffres du VIH/sida en France : en 2014, encore plus de 500 personnes par mois ont découvert leur séropositivité avec cette donnée inquiétante qu’est le nombre de plus en plus élevé de jeunes gays contaminés au VIH.
Surtout, sachons ne pas oublier que, derrière ces chiffres techniques et froids, ce sont des personnes dont on parle ! Des personnes qui auront besoin de soins, qui subiront des discriminations, qui verront leur vie changer. Moi-même séropositif, je ne veux pas noircir la situation mais pas non plus faire preuve d’angélisme quant aux suites d’une contamination au VIH !
Revenons sur la PrEP : son autorisation était soutenue par l’ensemble de la communauté scientifique (Organisation mondiale de la santé, Société européenne de recherche clinique sur le sida, le groupe d’experts français du professeur Morlat, Conseil national du sida etc) et la ville San Francisco, grâce aux programmes de délivrance de PrEP mis en place depuis quelques années, avait en quelque sorte validé cette politique sanitaire dans la vie réelle (une baisse de 30% des contaminations en trois ans !)
Bien sûr, au-delà de la question de principe de l’autorisation, une question très concrète se posait, une question qui conditionnait en tout point son efficacité : l’accessibilité de la PrEP. Et les réponses de la ministre sont claires, aussi bien quant à ses modalités de diffusion que son accessibilité financière.
La ministre a annoncé que les médecins hospitaliers pourront la distribuer de même que les Cegidd (centres gratuits d'information, de dépistage et de diagnostic) ce qui est une excellente chose. Après évaluation, je pense également qu’il faudra mettre sur la table le fait que les médecins de ville puissent à terme la proposer. Cela serait cohérent au regard de leur rôle de promotion du dépistage au VH mais nécessitera sûrement des formations adaptées.
L’accessibilité financière était également un volet très sensible, susceptible de transformer une annonce prometteuse en un échec total. Oui, la PrEP sera remboursée et c’est totalement justifié! Je rappelle que la PrEP, lorsqu’elle est bien ciblée, est très largement « coût-efficace ». C’est une donnée essentielle car on sait très bien que certains esprits chagrins ne vont pas manquer de regretter ce remboursement quant à l’utilisation d’un traitement non à titre curatif mais préventif. Alors je le repète, je le redis et ce, sur la base d’études scientifiques: oui, la PrEP est coût-efficace !
A nous désormais acteurs de la lutte contre le sida qui avons réclamé haut et fort cette autorisation de répondre à cet immense défi de l’information qui doit permettre à ce nouvel outil de produire son efficacité maximale : chacun doit pouvoir s’approprier ce nouvel outil de prévention et l’intégrer dans sa stratégie individuelle. Je le répète la PrEP ne remplace rien, elle est un outil supplémentaire au service des personnes !
Cette décision de la ministre est aussi, plus largement, le signe de la recherche de l’efficacité dans la réponse au VIH/sida. Une efficacité qui passe au-dessus des freins notamment idéologiques ou moralisateurs venant de tout horizon. Cette décision de Marisol Touraine va de manière totalement certaine éviter des contaminations au VIH et sauver des vies. Je l’affirme depuis 25 ans, alors oui, plus que jamais le sida se soigne aussi par la politique !

Back to Saint-Louis !

2015-11-29T00:00:00+01:00

A quelques jours du 1^er décembre, journée mondiale contre le sida, et date anniversaire de mon 1^er traitement contre le sida – 1^er décembre 1987, il y a 28 ans -, j’ai eu mon rendez-vous médical avec le Pr Rozenbaum à l’hôpital Saint-Louis.
Comme je le fais depuis plus de 13 ans, je publie sur ce blog mes résultats biologiques. Pour montrer que vivre avec le VIH n’est pas anodin…
Comme d’habitude, je ne publie que les résultats en dehors des normes, les autres indicateurs étant bons.
Les lymphocytes T 4 sont à 386/mm3 alors qu’elles devraient dépasser les 500, mais la charge virale reste indétectable. La Glycémie à jeun est de 1,25g/l pour une normale la situant entre 0,74 et 1,09. La Créatinine est de 13,1mg/l pour une référence de 6,7 à 11,7.
La protéinurie des urines est de 326mg/l pour une normale qui devrait être inférieure à 150 ; la Glycosurie à 0,24g/l pour une référence inférieur à 0,17.
Je ne commente pas. L’avenir dure toujours !

Autotests du VIH, composante d’une prévention innovante (Tribune dans Le Huffington Post)

2015-09-15T14:00:00+02:00

Aujourd’hui, les autotests sont enfin lancés, sa sortie a été retardée par quelques problèmes administratifs qui ont heureusement été solutionnés. Je dis heureusement car avec plus de 6.000 découvertes de séropositivité toujours constatées chaque année en France dont 25% d’entre elles sont qualifiées de tardives et 20% des porteurs du virus qui ignorent leur séropositivité, renforcer et diversifier l’offre de dépistage au VIH est une priorité avec comme buts avoués d’en augmenter la précocité et la fréquence.
Le dépistage est en effet au cœur de la réponse au VIH/sida car il comporte un double bénéfice : individuel et collectif. Individuel dans ce sens où il constitue la porte d’entrée vers la prise de traitement en cas de résultat positif et, on ne le sait que trop bien, un diagnostic tardif est cause de pertes de chances pour la santé des personnes touchées. Collectif, d’une part, car tout retard au dépistage maintient une épidémie « cachée » favorisant ainsi une transmission secondaire, et d’autre part, car le traitement antirétroviral diminue la charge virale et réduit de ce fait le risque que la personne séropositive transmette le VIH par voie sexuelle. Concrètement, cet autotest constitue et constituera un élément d’autonomisation de la personne et sera un outil important à destination de celles et ceux qui ne veulent ou ne peuvent pas avoir recours au dépistage gratuit via CDAG (futur CEGIDD) ou les associations.
Pour autant, il s’agit d’être prudent quant à la portée de ces autotests : ils constituent un outil important certes, mais seulement un outil. Ils ne sont en rien une fin en soi, ni une unique solution. Rappelons qu’ils s’intègrent dans une politique cohérente de renforcement du dépistage, illustrée notamment par la montée en puissance des tests rapides d’orientation diagnostique (TROD) et la réforme CDAG-CIDDIST actant la naissance des CEGIDD.
Comme de nombreux acteurs de la lutte, j’ai de réelles inquiétudes quant au coût unitaire de cet outil qui pourrait sans aucun doute constituer un frein important, non pas à son appropriation, mais tout simplement à son accessibilité. Il coûte tout de même 28 euros ! Honnêtement, on en sera tous d’accord : c’est cher. Trop sans doute pour que sa diffusion soit la plus efficace possible et produise les effets attendus et espérés ! 28 euros, c’est trop ! Je comprends bien sûr les impératifs économiques et commerciaux mais il faudra de manière impérative arriver à faire baisser le prix unitaire de l’autotest pour en assurer le succès. Voir également penser au remboursement de cet autotest ou appliquer un tarif social ou même une gratuité pour les personnes précaires par exemple. Le principe doit être affirmé : le manque de ressources financières ne doit pas constituer un obstacle à la bonne diffusion de cet outil de prévention. Egalement et de manière complémentaire il sera nécessaire que le rôle des associations soit renforcé et puisse bénéficier d’un stock d’autotests gratuits.
Plus globalement, le consensus est clairement établi depuis plusieurs années quant à l’impérieuse nécessité de penser et d’organier la prévention en combinant efficacement l’ensemble des approches comportementales, biomédicales et structurelles. Le renforcement de l’offre de dépistage via les autotests s’inscrit dans cette politique, mais il faut aller au-delà : nous attendons, comme l’ensemble des acteurs de la lutte contre le sida, l’autorisation de la politique de délivrance de la PrEP (prophylaxie pré-exposition), c’est-à-dire la prise de médicament anti-VIH par des séronégatifs dans un but préventif.
Dépistage régulier, mise sous traitement immédiate en cas de séropositivité, PrEP, la science le dit, la science le prouve, ce sont les éléments permettant, d’une part de « coller » au mieux avec les réalités de vies des personnes et à leurs envies et possibilités, d’autre part, de lutter le plus sérieusement possible contre le VIH.
Tout ceci ne produira son efficacité pleine et entière à la seule condition qu’un travail structurel sur notre société soit réellement entamé quant à la « dicibilité » de cette maladie, quant aux discriminations qui touchent de plein fouet les personnes séropositives, contre l’isolement terrible qui en est bien souvent la conséquence. Concrètement, cela ne pourra passer que par l’éducation, l’information, la communication. Mais surtout, et cela vaut pour l’ensemble des mesures qui viennent d’être citées : cela passera par une prise de conscience du politique, une prise de conscience de l’urgence à aller plus vite, à innover, à défendre, à être courageux. Car, oui, la frilosité politique tue et il n’est là nullement question de division partisane mais d’engagement dans un combat pour la vie.
Le défi est ambitieux mais, aujourd’hui, nous connaissons le comment. Nous connaissons la feuille de route qui pourrait voir concrétiser une fabuleuse utopie devenue aujourd’hui une réalité à portée de main : la fin du sida.

Don du sang : un acte citoyen … pour tous ! (ma tribune au Huffington Post)

2015-04-12T00:05:00+02:00

« Nul ne peut être exclu du don de sang en raison de son orientation sexuelle ». En quelques mots, l’Assemblée nationale mettait fin, ce 3 avril, à une interdiction vieille de plus de 30 ans, une interdiction que je combats depuis bien des années tant je la sais aussi discriminatoire qu’inutile !
Rappelons ici la législation française actuelle : actuellement en France, un homme ayant eu des rapports sexuels avec un homme ne peut pas donner son sang, il s’agit là d’une contre-indication permanente. Oui permanente ! A vie en somme. Récente ou ancienne, protégée ou non, il suffit donc d’une seule relation sexuelle avec un autre homme pour se voir refuser de manière définitive de faire don de son sang. Une personne qui n’aurait eu que des relations hétérosexuelles à risques se verrait opposer une interdiction mais temporaire…
En résumé : un homme n’ayant qu’un seul rapport sexuel protégé avec un homme il y a 20 ans : exclu à vie. Une personne ayant des relations hétérosexuelles continuellement à risque : exclu mais provisoirement …
Sincèrement, je pense que, à moins d’être particulièrement de mauvaise foi, nous ne pouvons que toutes et tous, quelque soit nos opinions sociétales ou politiques, n’y voir qu’une aberration, aberration que les représentants de la Nation ont unanimement corrigé ce 3 avril !
Attention, j’en vois déjà certains crier au puissant lobby LGBT… il n’est pas de mon propos que de créer une discrimination positive, voire de dire que le don du sang est un droit opposable. En aucun cas ! Le préalable, il est clair pour moi : le don du sang n’est pas un droit. Pas un droit mais un acte civique, un acte citoyen susceptible de recevoir des limitations pour garantir la sécurité transfusionnelle. Tout le monde le reconnaît de manière totalement définitive et sans discussion aucune. Je ne suis pas pour l’ouverture totale, je suis simplement pour l’application d’un critère très simple : celui des comportements. Si risque il y a, il y a exclusion temporaire. C’est simple, c’est efficace, cela respecte tant les droits des personnes que la santé publique, c’est compréhensible de tous et toutes.
Alors, oui, je l’affirme : être homosexuel n’est pas un risque en soi … de même qu’être hétérosexuel n’est pas un risque en soi !
Hasard du calendrier ( ?), le CCNE, saisi il y a deux ans rendait dans le même temps son avis sur cette question ; la réponse, on pouvait s’y attendre tant l’instance est devenue conservatrice, c’est : ne faisons rien, attendons, réfléchissons. Heureusement que nos voisins européens qui ont mis en place un système clair et efficace avec donc ce critère du comportement à risques n’ont pas attendu. Je rappelle tout de même au comité que la HALDE et le Défenseur des droits se sont prononcés pour la levée de l’interdiction permanente et donc l’application d’un critère unique quelle que l’orientation sexuelle : celui du comportement. L’avocat général de la Cour Européenne de Justice s’est prononcé également contre cette interdiction de principe affirmant que l’exclusion ne pouvait venir que de « l’identification d’une conduite ou d’une attitude précises exposant le candidat au don à un risque élevé de contamination. » Clair, net, précis, efficace.
Ce vote du 3 avril, il est fort, il est important mais il n’est pas définitif. Il nous faudra, toutes et toutes rester extrêmement vigilants et quand je dis cela je pense mobilisés à, d’une part, le vote définitif de cet amendement dans la loi de santé, d’autre part sa transcription dans du concret via un arrêté. On connaît trop de belles dispositions votées et qui sont restées lettre morte …

Mobilisons-nous pour le Sidaction !

2015-03-26T00:05:00+01:00

A partir de demain et jusqu’au 29 mars se déroule le Sidaction.
Alors que jamais autant de gens n’ont vécu avec le VIH/sida dans le monde - 34 millions – et en France – 150 000 -, la mobilisation contre le sida et en solidarité avec les personnes touchées baisse dangereusement.
Globalement, les pouvoirs publics ne font plus du VIH/sida un enjeu important de santé publique. Pourtant les moyens sont plus que jamais nécessaires.
Durant ces trois jours, soyons donc solidaires et soutenons le Sidaction !

Conseil d’administration du CRIPS Ile-de-France

2015-01-19T00:05:00+01:00

Ce vendredi, je présiderai le conseil d’administration du Crips Ile-de-France.
Ce sera l’occasion de faire le bilan de la mobilisation du 1^er décembre et du village associatif et de valider les actions 2015.
Plus que jamais, la mobilisation contre le sida est essentielle dans une région qui rassemble plus de la moitié des cas de VIH/sida de tout le pays…

Mon 3ème vœu politique pour 2015 : le début de la fin de sida !

2015-01-10T00:05:00+01:00

La lutte contre le sida est un combat individuel que j’ai transformé il y a plus de 25 ans en un combat collectif.
Rarement, la mobilisation contre un virus aura été portée à ce point par les malades eux-mêmes et par la société civile.
Comme le montre le très beau film « A normal Heart » de la chaîne HBO, en 1981, les responsables politiques du monde entier se moquaient de ce virus qui semblait alors ne toucher que des homosexuels… Le fameux cancer gay !
L’hécatombe mondiale – encore 4000 morts par jour du sida en 2015 ! – et la mobilisation des malades ont obligé les gouvernements à bouger.
L’accès à la prévention et au traitement n’est toujours pas universel mais le nombre de personnes sous traitements a heureusement considérablement augmenté.
La France a donné un mauvais signal en décembre en amputant 25 millions d’euros de la taxe sur les billets d’avion et on sent que la mobilisation politique mondiale faiblit.
Pourtant aujourd’hui, si on y met les moyens, on a la certude que le sida pourrait disparaître d’ici 20 ans. Imaginez toutes ces nouvelles générations sans sida ! Quel beau rêve !
Ce rêve est possible et mon 3^ème vœu pour 2015 est que la mobilisation mondiale s’opère pour qu’on puisse enfin apercevoir le début de la fin du sida…

Fête annuelle des Petits Bonheurs

2014-12-13T00:10:00+01:00

Ce samedi après-midi, je serai très heureux de passer à la grande fête annuelle des Petits Bonheurs.
Cette association qui fait de petits et grands plaisirs aux malades du sida est rare dans le paysage de la lutte contre le VIH.
Je suis très admiratif de leur travail…

Inscrivez-vous pour les 19èmes Etats Généraux d’Elus Locaux Contre le Sida !

2014-10-19T00:05:00+02:00

Déjà 19 ans qu’ELCS tente de mobiliser les élus contre le VIH/sida !
Je ne vous cache pas que ces dernières années, il devient très difficile de faire comprendre aux élus et aux Français qu’il n’y a jamais eu autant de gens vivant avec le VIH en France et que la vie quotidienne est difficile pour ces malades tant la discrimination et la précarité augmentent.
ELCS continue donc son bruit de fond autour du sida et organise ses 19èmes Etats Généraux à la mairie de Paris sous le haut patronage de François Hollande et en présence notamment de Anne Hidalgo, les ministres George Pau-Langevin, Geneviève Fioraso ou encore les anciennes ministres de la santé Roselyne Bachelot et Dominique Gillot. Sans oublier Bernard Jomier, Jean-François Delfraissy ou Frédéric Dabi, etc...
Ces EG auront lieu le 26 novembre 2014 à 16h00 (ouverture dès 15h30) .
Pour vous inscrire, cliquez (ici).

1747 milliards de dollars de dépenses militaires ; 19 milliards pour le sida !

2014-08-14T00:05:00+02:00

Certains vont, en lisant ce rapide post, estimer que je fais dans la facilité et la démagogie.
Mais comment ne pas comparer ces chiffres très révélateurs ?
Alors que le sida fait bien plus de morts annuellement que toutes les guerres réunies, seuls 19 milliards lui sont consacrés annuellement, ce qui aboutit à laisser mourir inutilement 1,5 millions de personnes.
En 2013, 1747 milliards ont été consacrés aux dépenses militaires. Plus de 20 pays ont même doublé leurs dépenses en dix ans et trois représentent 53% de ces dépenses : Etats-Unis (37%), Chine (11%) et Russie (5%).
Au moment où l’on cherche les quelques petits milliards de dollars nécessaires pour éviter la mort de 4000 personnes par jour du sida, il s’agirait de faire de ridicules économies sur l’armement.
Bien sûr, en disant cela on me traitera de démago… A vous de juger qui est le plus démago !

Pot convivial au stand France à destination de la communauté française

2014-07-21T00:00:00+02:00

Afin de permettre aux Français présents à la 20^ème conférence internationale sur le sida à Melbourne de se rencontrer dès le début de cette conférence, un pot sera organisé au stand France qui est géré par des salariés du Crips Ile-de-France dont je suis le président.
Dès midi, les Français, mais aussi tous ceux qui s’intéressent à l’action de la France et des associations de notre pays dans la lutte contre le sida, sont les bienvenus.

75 000 signataires pour l’accès aux soins de conservation des morts du sida et des hépatites

2014-01-12T00:05:00+01:00

En peu de temps, plus de 75 000 citoyens se sont mobilisés sur le site change.org pour que les soins de conservation soient enfin autorisés aux personnes décédées porteuses du VIH/sida et/ou de l'hépatite.
Cette interdiction méconnue du grand public est infondée scientifiquement comme l’ont reconnu le Conseil national du sida et le Haut conseil de la santé publique. Les trois ministres de la santé qui se sont succédés depuis que j’ai posé ce problème et fais des recours ont tous reconnu que cette interdiction était discriminatoire. Pourtant, rien n’avance !
Outre la mobilisation des associations de lutte contre le sida, il est donc important que le mouvement s’amplifie sur Internet. Déjà, à côté des citoyens, des personnalités se mobilisent comme la chanteuse Juliette, Brigitte Lahaie, Denis Brogniard, Nikos Alliagas, Laetitia et Johnny Halliday, Bruno Masure, Serge Moatti, le comédien-écrivain Christian Rauth ou encore Anne Hidalgo, Danièle Hoffman-Rispal, Catherine Troallic, Laurence Rossignol, Emmanuelle Cosse, Marie-Pierre de la Gontrie.
Je compte donc sur vous pour signer cette pétition et surtout la diffuser sur vos blogs et les réseaux sociaux. Plus nous serons nombreux, plus nous serons entendus : je compte vraiment sur vous !
Signez (ici).
Lire aussi les derniers articles sur la pétition : Le NouvelObs.com (ici), Yagg (ici), Le Monde (ici).

AUJOURD'HUI, ON A TOUS UNE ARME POUR EN FINIR AVEC LE SIDA...

2012-06-04T07:45:05+02:00

Débat chez Paul Wermus sur France 3 Ile-de-France à 13h00

2011-12-01T00:10:00+01:00

A l’occasion de cette journée de mobilisation contre le sida, je participerai au débat quotidien de « PARIS WERMUS, PARIS CACTUS », ce jeudi 1^erdécembre de 13h à 13h35.
Paul Wermus nous posera notamment la question de l’utilité de stars dans les combats humanitaires. Hélène Ségara qui offrira ce soir un concert à la lutte contre le sida devrait être présente.

Débat sur le sida à la mairie du XIIème ardt de Paris à 19h00

2011-11-30T00:05:00+01:00

Cette semaine est évidemment, pour moi, un moment largement consacré à la lutte contre le sida avec le 1er décembre. A l’invitation de la maire du XIIème ardt de Paris, Michèle Blumenthal et de Pénélope Komités son adjointe, je participerai à un débat ce mercredi 30 novembre à 19h00 à la mairie du XIIème ardt sur le thème : « 30 ans de VIH en France : quel parcours du patient séropositif aujourd’hui ? »
Participeront aussi à cette conférence ouverte à tous le professeur Girard, Didier Arthaud et Anne Marcillac.

Mon discours aux 16è Etats Généraux d'Elus Locaux Contre le Sida

2011-11-29T23:35:00+01:00

Mesdame les ministres,
Madame le maire,
Mesdames et messieurs les parlementaires,
Mesdames et messieurs les élus,
Mesdames, Messieurs, Chers amis,

Je suis très heureux de vous retrouver pour cette 16e édition des Etats généraux d’Elus Locaux Contre le Sida. Je suis heureux mais aussi touché. Touché par tous les témoignages que nous avons entendus. Cette année, comme vous le savez, les Etats généraux sont centrés sur vivre avec le VIH, sur le vécu des personnes, sur la vie quotidienne avec le virus et ce, dans la continuité de l’opération « Paroles et vies au positif ». Il y a 16 ans, en créant cette association, je n’aurais jamais imaginé être encore là. Ici devant vous. Je n’aurais pas imaginé organiser un débat sur le vivre avec alors que toutes les personnes atteintes par le virus étaient immuablement condamnés à mort faute de traitements.
Aujourd’hui, cette question du vivre avec le VIH est fondamentale, bien évidemment pour les personnes en tant que telles, mais également pour l’efficacité des politiques d’information, de prévention et de dépistage. J’en reparlerai dans quelques minutes.

Vous le savez, 2011, c’est l’année des 30 ans du sida. 30 ans ! 150 000 personnes vivant avec le VIH, 6000 découvertes de séropositivité par an en France et 40 à 50 000 personnes qui s’ignorent séropos. Des dizaines de millions de morts dans le monde. En 2011, 30 ans après l’apparition des premiers cas, que peut-on constater ? D’extraordinaires progrès thérapeutiques. Une vraie révolution qui a permis aux malades de vivre. Evidemment - faut-il encore le rappeler ? -, même si le VIH/sida reste une maladie obstinément mortelle, pour autant, elle est presque devenue une maladie chronique. Désormais, médicalement parlant, il est possible de vivre, de travailler, d’avoir des enfants, de s’imaginer un futur même si cela reste toujours difficile avec ces traitements qui ne vous laissent jamais de répit. Je vous livre cette liste comme si la situation était belle mais n’allez surtout pas croire que je minimise les effets de la maladie. Je la vis au quotidien ! Et je vois trop de situations dramatiques de personnes en situation d’échec thérapeutique pour verser dans la naïveté d’un portrait idyllique de la réalité. Mais je vous le dis et tous les acteurs de la lutte seront d’accord avec moi: sur le plan médical, les choses sont allées très vite dans la lutte contre le VIH/sida. Et si enfin, les pays riches trouvent les 10 milliards qui manquent à la lutte contre le sida, on peut imaginer aujourd’hui son éradication totale de notre planète.

On sait aujourd’hui qu’une personne séropositive sous traitement ARV depuis 6 mois, sans charge virale détectable et sans IST a très peu de risques de contaminer son partenaire. Le traitement utilisé dans la prévention est presque devenu aussi sûr et efficace que le préservatif. C’est donc une urgence que de trouver ces 10 petits milliards qui permettent de faire enfin disparaître ce virus qui a dévoré tant de vies. Ici et dans le monde.

Madame le ministre,

Madame le maire,

Mesdames et messieurs les parlementaires,

Mesdames et messieurs les élus,

Mesdames, Messieurs,

Chers amis,

Aujourd’hui, cette question du vivre avec le VIH est fondamentale, bien évidemment pour les personnes en tant que telles, mais également pour l’efficacité des politiques d’information, de prévention et de dépistage. J’en reparlerai dans quelques minutes.

Je pense que tous les acteurs de la lutte seront tout aussi d’accord si je dis que ces progrès n’ont pas du tout été accompagnés des mêmes progrès sur le plan sociétal. Aujourd’hui, quel constat peut on faire ? On a plus peur du malade que de la maladie. Je le dis de façon brutale mais c’est la réalité. Plutôt que de vous énoncer de grands principes, laissez-moi vous donner des chiffres qui vous permettront de bien appréhender les choses. Ces données sont extraites d’une enquête de Sida info service de 2009: plus d’une personne sur deux (54%) pense avoir déjà été discriminée du fait de sa séropositivité. 42% des personnes ont été discriminées par leurs amis et 38% par leur famille … Ces chiffres démontrent bien que le fait d’être séropositif, de vivre avec le VIH, est clairement source de discrimination.

Comme on l’a entendu durant cette émouvante table ronde, on peut aborder la question du « vivre avec » sous plusieurs angles:

- Les discriminations par les professionnels de santé soulignées par de nombreuses enquêtes notamment celle de Sida info droit : près de la moitié des personnes interrogées (48,4 %) ont rapporté au moins une situation de discrimination dans le domaine de la santé,

- Les insuffisances de la convention AERAS qui rend toujours tout prêt bancaire très compliqué et hors de prix, et donc rend impossible pour un séropositif l’achat d’un appartement.

- Le fait que même après la mort, une personne séropositive n’a pas les mêmes droits puisqu’on refuse toujours à une personne séropositive décédée tout soin de conservation. Rendant ainsi impossible aux proches et à la famille un dernier hommage, ce qui, vous en conviendrez est intolérable, inhumain et insultant.

Je pourrai continuer cette liste mais je crois qu’il est important de faire un focus sur un thème en particulier ; j’ai donc choisi d’évoquer plus spécifiquement l’axe du travail, les rapports entre emploi et personnes touchées par le VIH/sida.

J’aime à citer ce chiffre extrêmement marquant, même s’il est tiré de l’enquête VESPA, quelque peu ancienne puisque datée de 2003: une personne séropositive sur deux qui dit son statut sérologique sur son lieu de travail quitte son emploi dans les 6 mois. Drôle de coïncidence, n’est-ce pas ? Je le dis sur le ton de l’humour mais ce chiffre est tout bonnement dramatique et révélateur du regard que porte la société sur les malades. Et ce regard fait mal … d’autant plus que je suis persuadé que les résultats de l’enquête VESPA2 - en cours - livreront un chiffre encore pire que celui-ci !

Sur ce même domaine de l’emploi, AIDES nous fournit des données très récentes: pour 24% des agents du public et 39% des salariés du privé, le sida est un facteur discriminant à l’embauche. La conséquence est fort logique: 62% des personnes touchées tiendraient leur maladie secrète au travail. Ce chiffre, je vous le livre tel quel; il est froid, désincarné, déshumanisé. Mais derrière ce chiffre, il y a une souffrance. Celle de personnes, des victimes et non des coupables, qui ne peuvent dire les choses, qui doivent se cacher et mentir, qui doivent trouver des excuses quand il s’agit de gérer la maladie et les effets secondaires des traitements.

Voilà où on en est aujourd’hui pour les personnes séropositives dans le monde du travail: un taux d’emploi faible - un séropositif sur deux a un emploi -, une discrimination et une auto discrimination également fortes. Mais également une vraie difficulté à travailler à l’étranger puisque, je vous le rappelle, 51 pays membres de l’ONU sur 193 interdisent toujours aux personnes touchées un séjour de plus de trois mois, rendant ainsi impossible toute mobilité et faisant des personnes séropositives des pestiférés voués à rester emprisonnés dans leur propre pays.

Alors, quelles solutions pourrait-on apporter pour que le monde du travail accepte et s’adapte enfin aux personnes touchées ? Je pense que des modes de travail plus souples comme le télétravail par exemple, doivent enfin être développés comme d’autres pays ont si bien su le faire. Il faut également mieux informer sur le mi-temps thérapeutique. Je crois aussi que, en tant que militant associatif, il faut donner l’exemple: les associations doivent s’interroger de façon très concrète sur la place des personnes séropositives au sein des associations et des instances dirigeantes. Il ne s’agit pas pour moi de donner une leçon à quiconque mais c’est simplement de rappeler nos valeurs ainsi que les orientations souhaitées par l’ONUSIDA. C’est ce que je compte proposer au Crips Ile-de-France lors de son prochain CA.

Globalement, je vais vous dire pourquoi cette question du vivre avec et de la dicibilité de la maladie est essentielle selon moi. Le niveau de discrimination à l’encontre des personnes touchées est un indicateur important du niveau d’information sur la maladie. On le sait, moins on connaît une maladie, plus on a peur des porteurs de la maladie. Moins on connaît une maladie, plus les prises de risques augmentent.

Une des solutions afin de lutter contre cette dramatique tendance est sans nul doute la visibilité des personnes touchées; c’est le sens du projet d’Elus Locaux Contre le Sida “Paroles et vies au positif”, monté grâce au soutien d’Abbott et qui vise à faire connaître la vie des personnes touchées, à dire les difficultés et les souffrances et à détruire les préjugés. Je voudrais une nouvelle fois remercier les personnes touchées et les élus qui ont accepté de participer à ce beau projet. Ce projet est, selon moi, porteur de deux valeurs essentielles : l’égalité et la dignité. Ces valeurs, elles devraient être pour tout le monde. Sans distinction. A travers des personnes séropositives, je crois sincèrement que c’est la société qui se regarde, qui se confronte à ses croyances, à ses peurs irrationnelles et au rejet qu’elle continue à faire subir aux malades. A chacun alors de s’interroger sur ses opinions et ses représentations de l’Autre …

Au-delà de « Paroles et Vies au positif », je voudrais également vous parler de quelques projets, quelques beaux projets: le livre « Confidences d’artistes – raconte-moi ton lit » avec les photos de Franck Laguilliez et les textes de Franck Arrondeau; un très beau livre de photographies, mais aussi un livre porté par deux personnes très humaines qui, alors qu’elles ont investi un temps énorme dans la concrétisation de ce projet, ont choisi de donner leurs droits d’auteur à deux associations: ELCS et Ikambere.

Egalement un mot sur le projet de Thierry Saint-Jean “La mode solidaire - Deux mains rouges contre le sida” avec un nombre déjà important de célébrités mais aussi d’anonymes participant à cette belle opération solidaire puisque 25% du prix du tee-shirt est reversé au Sidaction.

Enfin, je veux bien sûr mettre un accent particulier sur l’opération “Histoire de”. Le Banana Café, lieu de fête célèbre des nuits parisiennes, est aussi un lieu de valeurs. Mes amis, Michel et Stéphane ont souhaité, une nouvelle fois, organiser cette opération de soutien aux associations de lutte contre le sida. Et comme depuis plusieurs années, Joëlle Ceccaldi-Raynaud, députée-maire de Puteaux a souhaité prendre à bras-le-corps cette opération en organisant une superbe soirée pour le 1^er décembre, Journée mondiale de lutte contre le sida avec notamment un très beau concert d’Hélène Ségara au théâtre de Puteaux. N’hésitez pas à réserver vos places ! Merci à eux pour leur détermination et leur engagement !

Réélu Président d’Elus Locaux Contre le Sida

2011-11-29T22:05:00+01:00

Je viens d’être réélu président d’Elus Locaux Contre le Sida (ELCS), association que j’ai créée en 1995. 16 ans après cette création, j’ai bien conscience que la lutte contre le sida ne fait plus partie de l’agenda politique. Souvent je suis même découragé notamment après 16 tours de France pour ce combat depuis 1995.
Mais je sais aujourd’hui avec les élus qui travaillent à mes côtés dans ce combat pour la vie qu’il faut continuer plus que jamais. Ne jamais relâcher la pression, notamment pour les femmes et les hommes qui vivent avec ce virus et qui sont plus que jamais discriminés et dans la précarité.
Le sens des responsabilités nous oblige à continuer ce combat. Pour celles et ceux qui sont morts – 30 millions. Pour celles et ceux qui vivent avec. Pour éviter enfin que d’autres malades nous rejoignent…

16èmes Etats Généraux d’ELCS à la mairie de Paris

2011-11-29T00:10:00+01:00

J’ai parfois du mal à imaginer qu’il y a déjà 16 ans je créais Elus Locaux Contre le Sida avec quelques jeunes élus… Je n’imaginais sûrement pas, en 1995, que 16 ans plus tard, je serai toujours vivant… Encore moins que cette association aurait toujours son utilité.
Pourtant, force est de constater que 30 ans après l’apparition officielle de cette maladie, le combat est loin d’être terminé… Combat d’abord pour l’accès universel aux traitements dans les pays pauvres. Combat, chez nous, contre la précarité des malades et les discriminations qui se sont aggravées.
Aujourd’hui à 17h00, ce n’est donc pas sans émotion que j’ouvrirai, à la mairie de Paris et aux côtés de mon amie Anne Hidalgo, nos 16èmes états généraux d’ELCS. Et cette pensée ira d’abord vers Hubert mais toutes ces femmes et tous ces hommes trop rapidement partis… 30 millions depuis le début de l’épidémie !

La région Ile-de-France aux couleurs de la lutte contre le sida

2011-11-28T00:05:00+01:00

Dernier jour pour s’inscrire aux 16èmes Etats Généraux d’ELCS

2011-11-27T00:08:00+01:00

Attention : demain lundi, c’est le dernier jour pour s’inscrire aux XVIèmes Etats Généraux d’Elus Locaux Contre le Sida qui se dérouleront ce mardi 29 novembre à 17h00 à la mairie de Paris.
Cette réunion sera centrée sur le « vivre avec le sida » et plusieurs personnes vivant avec ce virus s’exprimeront aux côtés d’élus. Le site Internet de François Hollande confirme sa présence et une intervention à 17h30.
Elle s’achèvera par un mini concert des Melo Men et un cocktail offert par le maire de Paris.
Pour rappel, vous pouvez vous inscrire par e-mail en cliquant (ici) ou par téléphone au 01.42.72.36.46.

34 millions de personnes vivent avec le sida dans le monde

2011-11-24T00:05:00+01:00

A l’occasion de la journée mondiale contre le sida qui se déroulera le 1^er décembre, Onusida a publié lundi dernier les derniers chiffres concernant le sida dans le monde. Si jamais autant de monde n’a vécu avec le sida - 34 millions de personnes contre 33 l’an passé -, c’est aussi parce que les traitements sont enfin plus accessibles puisque 6,6 millions de personnes sur 14,2 millions bénéficient enfin d’un traitement soir 47% de celles et ceux qui en ont un besoin urgent.
Le nombre de nouvelles infections a baissé en 2010 avec 2,7 millions de personnes contaminées et le nombre de morts baisse aussi avec 1,8 millions de morts contre 2,2 millions l’année précédente.
C’est toujours l’Afrique qui paye le plus lourd tribu à ce virus avec 68% des personnes touchées. En 2010, 15 milliards de dollars étaient disponibles pour la lutte contre le sida. Il en faudrait 25 milliards…

Inscrivez-vous pour les 16èmes Etats Généraux d’ELCS !

2011-11-23T00:05:00+01:00

Je vous rappelle que les 16èmes états généraux d’Elus Locaux Contre le Sida se dérouleront à quelques jours du 1^er décembre, journée mondiale contre le sida, le mardi 29 novembre à 17h00 à la mairie de Paris. Ces états généraux sont placés sous le patronage du maire de Paris et sur le thème de la dicibilité de la séropositivité.
Plusieurs intervenants sont déjà confirmés à cette réunion : Anne Hidalgo, 1^èreadjointe au maire de Paris, le président de la région Ile-de-France Jean-Paul Huchon, les parlementaires Alain Fouché, Jean-Marie Le Guen, Dominique Gillot et Marie-George Buffet. Le professeur Jean-François Delfraissy ainsi que Sheila, Stone et Brigitte Lahaie représenteront la société civile. Plueisuers personnes vivant avec el sida viendront raconter al vie avec le sida. Vous pouvez vous inscrire à cette réunion par e-mail en cliquant (ici) ou par téléphone au 01.42.72.36.46.

Invité de la rédaction TV Tours vers 19h05

2011-11-18T00:10:00+01:00

A l’occasion de mon passage à Tours pour un forum santé/VIH qui se déroulera demain, je serai l’invité de la rédaction de TV Tours ce vendredi 18 novembre vers 19h05 en direct. Vous pouvez trouver le site de TV Tours en cliquant (ici).
Voir le Podcast: (ici).

SEA, SEX AND TEST... SUR UN AIR DE GAINSBOURG

2011-07-01T07:33:52+02:00

C’ est le slogan de la seconde campagne régionale de prévention et d'incitation au dépistage du VIH (sida), des hépatites B et C et de la syphilis que vient de lancer le COREVIH d'Aquitaine, relayée au Pays basque par le centre hospitalier de Bayonne et son centre de dépistage, mais aussi la CPAM, Aides Pays basque - Landes, l'Arsa, le réseau santé VIH Côte basque.

Selon le président du Corevih, 4 000 à 5 000 personnes vivent en Aquitaine avec le virus. 1/3 d'entre elles ne le savent pas. En 2009, 170 nouveaux cas de séropositivité ont été détectés et parmi ceux-là, 40 cas de sida déclaré. 60 % des personnes nouvellement diagnostiquées séropositives vivent en Gironde, 16 % au Pays basque ou en Béarn, 11 % en Dordogne, 7 % dans les Landes et 6 % en Lot-et-Garonne.

RUSSIE : 1ère CAMPAGNE DE PREVENTION EN DIRECTION DES GAYS

2011-02-05T10:44:00+01:00

Têtu nous apprend qu’en Russie, une organisation autonome qui diffuse des messages sur des sujets de société (le Laboratoire de la Publicité Sociale) vient de lancer la première campagne de prévention s'adressant directement aux gays. Elle ne sera malheureusement visible que sur le net. Mais c’est tout de même un premier pas dans ce pays où l'homophobie est forte.