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A Bordeaux contre le sida !

2012-02-10T00:07:00+01:00

A l’invitation du maire de Bordeaux, Alain Juppé, et de l’adjoint au maire et délégué d’ELCS, Fabien Robert, je déjeunerai avec les acteurs de la lutte contre le sida. Une nouvelle occasion de faire le point sur la situation de l’épidémie et des personnes touchées à Bordeaux et en Gironde et de rappeler aux acteurs locaux, notamment aux élus, que la question du sida est loin d’être résolue. Particulièrement quand il n’y a jamais eu autant de personnes vivant avec le sida dans notre pays et aussi peu de moyens pour la prévention et l’aide aux malades...

Article dans Les Dernières Nouvelles d'Alsace

2012-02-09T00:10:00+01:00

Article dans l'Alsace

2012-02-08T23:50:00+01:00

A Strasbourg contre le sida !

2012-02-03T00:00:00+01:00

Ce vendredi, je serais à Strasbourg au nom d’ ELCS aux côtés d’Elisabeth Ramel, conseillère municipale et membre du bureau national d’ELCS. A 15h30, nous animerons une réunion de travail sur la situation du sida en Alsace. Même s’il est difficile de mobiliser autour de la lutte contre le sida, je poursuis mon 16ème tour de France pour rappeler aux élus que le sida se soigne aussi par la politique et que derrière le mot sida on oublie trop souvent qu’il y a des femmes et des hommes souvent rejetés à cause de cette maladie considérée trop souvent comme honteuse.

Sortie d’ELCS Infos 31

2012-02-01T00:05:00+01:00

Cette semaine, le 31^ème numéro d’ELCS Infos est disponible. Vous y retrouvez des informations sur le label « Ville engagée contre le sida », sur le combat pour les soins de conservation actuellement interdits aux personnes séropositives et de longs extraits des interventions faites aux XVIèmes Etats généraux d’ELCS qui se sont déroulés en novembre dernier à la mairie de Paris.
Vous pouvez recevoir cette lettre sur demande auprès d’ELCS : 01.42.72.36.46 ou par e-mail (ici).

Communiqué d'ELCS sur l'interdiction du don du sang aux gays

2012-01-24T19:48:00+01:00

Communiqué de presse du 24 janvier 2012
Déclarations de Xavier Bertrand sur les soins funéraires
et l’interdiction du don du sang pour les gays
Jean-Luc Romero entre satisfaction et prudence !

Jean-Luc Romero, président d’Elus Locaux Contre le Sida, salue les prises des positions de Xavier Bertrand qui a publiquement déclaré qu’il comptait faire, rapidement, évoluer les législations sur l’interdiction des soins funéraires pour les personnes décédées séropositives et sur le don du sang refusé aux gays.
Le président d’ELCS se dit satisfait mais extrêmement prudent quant à la suite donnée et à la réalisation effective des promesses faites. En effet, à plusieurs reprises déjà, Xavier Bertrand et, par la suite, Roselyne Bachelot s’étaient clairement et publiquement déclarés pour la fin de l’interdiction du don du sang pour les gays. Les acteurs de la lutte contre le sida attendaient et rien n’est venu …
De même, la fin de l’interdiction des soins funéraires est un combat porté déjà de plusieurs années par ELCS et il a fallu qu’un front associatif uni se forme et bouscule les choses pour que les politiques s’intéressent enfin à la question !
Alors que la période préélectorale est propice aux promesses, les acteurs de la lutte contre le sida seront extrêmement attentifs à la réalisation de celles-ci. Aujourd’hui les promesses ont été faites, elles doivent être tenues. C’est, selon Jean-Luc Romero, une question d’égalité et de dignité.

Mon discours ”Vivre et vieillir avec le VIH/sida”

2012-01-23T19:49:00+01:00

Vivre et vieillir avec le VIH/sida
Intervention de Jean-Luc Romero
Président d’Elus Locaux Contre le Sida
23 janvier 2012 - Mairie du 9ème arrondissement de Paris

Mesdames, Messieurs, Chers amis,

Un tiers des personnes vivant avec le VIH/sida ont plus de 50 ans et 10% plus de 60 ans. Voilà, c’est cela la réalité en France en 2012. C’est la réalité, plus de 30 ans après que le sida ait été découvert.
30 ans … c’est bref et long à la fois. Bref, si l’on regarde les extraordinaires progrès thérapeutiques. Dans très peu de pathologies, les avancées ont été aussi rapides. Aujourd’hui, même si le sida reste une maladie obstinément mortelle, on peut vivre avec le virus, on peut faire des projets, chose complètement impossible il y a quelques années où le seul horizon imaginable était simplement le lendemain. Les multithérapies permettent aujourd’hui de vivre, de vieillir avec le VIH, d’espérer. Ce droit, ce droit à l’espoir, il y a quelques années, nous était interdit. Aujourd’hui, globalement, l’espérance de vie d’une personne touchée se rapproche de celle d’une personne séronégative.
Vivre et vieillir oui, c’est possible biologiquement, mais dans quelles conditions? La question que je vais poser, elle est bien sûr au cœur de cette rencontre: quelle qualité de vie pour les personnes contaminées depuis longtemps et qui donc vieillissent avec la maladie? Qui dit qualité de vie sous-entend aussi : quelle insertion dans la société, quelle prise en compte des besoins des personnes par les pouvoirs publics ? Quelles structures d’accueil pour ces personnes, notamment en maison de retraite, surtout quand on connaît le manque de formation du personnel de ces structures au VIH ? Les différentes études dont les intervenants vont sûrement vous parler dressent un constat assez négatif tant sur la précarité des personnes que sur la stigmatisation dont elles font l’objet.

Vivre et vieillir avec le VIH/sida

Intervention de Jean-Luc Romero

Président d’Elus Locaux Contre le Sida

23 janvier 2012 - Mairie du 9ème arrondissement de Paris

Mesdames, Messieurs,

Chers amis,

Un tiers des personnes vivant avec le VIH/sida ont plus de 50 ans et 10% plus de 60 ans. Voilà, c’est cela la réalité en France en 2012. C’est la réalité, plus de 30 ans après que le sida ait été découvert.

30 ans … c’est bref et long à la fois. Bref, si l’on regarde les extraordinaires progrès thérapeutiques. Dans très peu de pathologies, les avancées ont été aussi rapides. Aujourd’hui, même si le sida reste une maladie obstinément mortelle, on peut vivre avec le virus, on peut faire des projets, chose complètement impossible il y a quelques années où le seul horizon imaginable était simplement le lendemain. Les multithérapies permettent aujourd’hui de vivre, de vieillir avec le VIH, d’espérer. Ce droit, ce droit à l’espoir, il y a quelques années, nous était interdit. Aujourd’hui, globalement, l’espérance de vie d’une personne touchée se rapproche de celle d’une personne séronégative.

Vivre et vieillir oui, c’est possible biologiquement, mais dans quelles conditions? La question que je vais poser, elle est bien sûr au cœur de cette rencontre: quelle qualité de vie pour les personnes contaminées depuis longtemps et qui donc vieillissent avec la maladie? Qui dit qualité de vie sous-entend aussi : quelle insertion dans la société, quelle prise en compte des besoins des personnes par les pouvoirs publics ? Quelles structures d’accueil pour ces personnes, notamment en maison de retraite, surtout quand on connaît le manque de formation du personnel de ces structures au VIH ? Les différentes études dont les intervenants vont sûrement vous parler dressent un constat assez négatif tant sur la précarité des personnes que sur la stigmatisation dont elles font l’objet.

30 ans, c’est sûrement court en termes de progrès médicaux, c’est tout aussi assurément très long du côté des personnes touchées. Oui, 30 ans pour les malades, c’est long. Parce que, au quotidien, nous avons un compagnon, un compagnon que l’on tente de combattre, d’amadouer, d’oublier. Un virus qui nous tue et qui nous blesse. 30 ans c’est long : durant ces années, on a perdu bien des proches, des amours, des amis, des gens qui sont morts dans une indifférence glacée, soutenus par quelques militants qui ne voulaient pas laisser partir les malades sans soutien et dans l’isolement. Pour ces personnes, le mot dignité n’était pas un vain mot, un grand principe que l’on porte en étendard en oubliant ce qu’il recouvre concrètement.

La dignité, c’est un droit, un droit pour tous. Des gens qui continuent à mourir, sans aide parce que la société préfère fermer les yeux, détourner le regard, le sida ayant été classé dans la case maladie chronique, il y en a beaucoup. Des personnes prêtes à les aider, il y a en a moins. De moins en moins. C’est pour cela que les Petits Bonheurs sont totalement indispensable. Parce que cette association, débordante d’énergie militante, est porteuse d’une valeur, celle qui a été refusée à beaucoup: la dignité. Parce que cette association est porteuse d’un message : l’espoir.

Vivre et vieillir avec le VIH ne concerne pas uniquement les personnes contaminées depuis longtemps mais également les personnes âgées qui se contaminent aujourd’hui ou qui apprennent leur contamination tardivement. Cette population est de plus en plus importante: plus de 15% des nouvelles contaminations recensées ces dernières années en France concernent les 50-59 ans.

Bien sûr, quand on parle contamination des plus de 50 ans se pose forcément et de manière automatique la question de la prévention en direction cette population: d’un côté on promeut, on encourage la vie sexuelle des seniors et on la rend possible via divers médicaments et de l’autre coté on ne parle pas de prévention ! La sexualité des seniors est taboue. Totalement... De ce fait, il est difficile d’évoquer la question du dépistage, des pratiques à risques, etc. Les campagnes de prévention sont plutôt en direction d’une population jeune, c’est en tout cas une cible claire et établie. Sans être un grand spécialiste de la communication et de la publicité, il me semblerait fort utile qu’un axe spécifique de communication se développe sur les quinquagénaires et les seniors en général car la sexualité ne s'arrête pas et heureusement à 60 ans ! Un autre axe est à développer impérativement : la lutte contre la stigmatisation. Les personnes âgées séropositives sont l’objet d’une double discrimination : celle de l’âge et celle de la maladie. Or, je ne cesse de le répéter, et je sais que vous serez d’accord avec moi, le malade fait plus peur, aujourd’hui, que la maladie. Il faut donc que l’information, l’éducation et la formation soient des axes d’actions prioritaires.

Voilà je vais ne pas trop parler afin de laisser la parole aux témoins et aux experts. Je vais simplement conclure par ces quelques mots qui j’espère résonneront dans les têtes des candidats et candidates à l’élection présidentielle : il y a urgence à prendre en compte la thématique du vieillissement dans toutes les politiques de prévention, de promotion du dépistage, d’accès aux soins et d’insertion des personnes touchées par le VIH/sida. Cela doit être un thème prioritaire d’action des associations mais aussi plus largement de tous les acteurs de santé institutionnels et des pouvoirs publics.

Je vous remercie

Table ronde « Vivre et vieillir avec le sida » à 17h00

2012-01-23T00:05:00+01:00

Les associations, Les Petits Bonheurs et Elus Locaux Contre le Sida vous proposent une rencontre sur le thème : « Vivre et Vieillir avec le VIH/Sida en 2012 » ce lundi 23 janvier 2012 à 17h à la Mairie du 9ème Arrondissement de Paris - 9, rue Drouot - Paris 9^ème. L’entrée est gratuite et ouverte à toutes et à tous. J’interviendrai en introduction de la réunion.

Article dans Ouest France

2012-01-19T00:05:00+01:00

Cérémonie des voeux du CRIPS à 18h00

2012-01-16T00:12:00+01:00

A Nantes contre le sida !

2012-01-13T00:05:00+01:00

J’entreprends aujourd’hui mon 17^ème tour de France contre le sida avec comme première ville cette année : Nantes. En effet, alors que jamais autant de gens n’ont vécu avec le sida en 2012, en France et bien sûr dans le monde, le sujet a presque disparu de l’agenda politique et médiatique.
Pour qu’un bruit de fond continue chez les élus, j’animerai une réunion d’ELCS ce vendredi 13 – je en suis pas superstitieux ! – salle Monti de l’hôtel de ville de Nantes de 17h00 à 19h00.

Back to Saint-Louis

2012-01-12T00:05:00+01:00

Hier, RDV médical habituel avec le professeur Willy Rozenbaum à l’hôpital Saint-Louis. Comme depuis longtemps, je vous donne les résultats hors normes de mes derniers résultats biologiques.
Je rappelle que je communique ces résultats, non par une volonté de transparence excessive que je ne dois qu’à moi-même, mais pour rappeler régulièrement que vivre avec le sida est loin d’être aussi banal que certains l’imaginent. Même si cela fait cette année 25 ans que je vis avec ce virus et 10 ans que je l’ai dit publiquement… Un double anniversaire.
Dans le bilan de ce début d’année, les lymphocytes T4 ont de nouveau baissé passant de 366/mm3 en septembre dernier à 303 en janvier. C’est une baisse constante depuis un moment. La normale les situe à plus de 500/mm3.
Mais bonne nouvelle, la charge virale est indétectable. Globalement le reste des analyses est correct : un peu de cholestérol avec 2,14g/l contre 1,72 en septembre et pour une référence de 1,20 à 2. Une bilirubine conjuguée à 3,2 mg/l contre 1,8 et une normale la situant à moins de 2. La protéinurie est de 241mg/l pour une normale la situant sous 150. Comme d’habitude je n’interprète pas plus ces résultats… L’avenir dure toujours !

Assos sida : Attendues par les CRS, boycottées par la ministre !

2012-01-10T18:14:00+01:00

Communiqué de presse
Paris, le 10 janvier 2012

Interdiction des soins funéraires pour les personnes séropositives au VIH et aux hépatites virales :
Les associations attendues par les CRS et non par la secrétaire d’Etat à la Santé

Les associations de lutte contre le sida demandent depuis quatre ans la levée de l’interdiction de soins de conservation pour les personnes séropositives au VIH et aux hépatites virales décédées.
Alors que les associations ont répondu présentes à la convocation à une réunion sans discussion sur la date et l’heure, Nora Berra n’a pas jugé nécessaire de l’intégrer à son agenda, laissant au Directeur Général de la santé le soin de nous recevoir. Le dispositif de sécurité mis en place pour accueillir dix personnes représentants 46 associations et syndicats aurait pu laisser croire à un intérêt réel porté à cette question. Pourtant, la ministre a préféré rencontrer l’Eglise Catholique alors qu’elle n’est pas ministre de l’Intérieur.
Organisée sans concertation, sans ordre du jour, la réunion a été présentée comme une nouvelle discussion technique. Pourtant, tous les éléments nécessaires à une prise de position politique sont réunis depuis plusieurs années en faveur de la fin de l’interdiction des soins funéraires, notamment dans les avis du Conseil national du sida.
Pour toutes ces raisons, nous avons décidé de quitter cette réunion prétexte.
Même morts les séropositifs au VIH et aux hépatites virales restent des parias.
Cette interdiction discriminante et infondée doit être immédiatement levée !
Nous exigeons :
- une prise de position publique des ministres concernés
- la modification immédiate de l’arrêté.
Act up - Aides - ELCS - Sidaction - Unals

Bureau national d’ELCS ce lundi

2012-01-09T00:05:00+01:00

Ce lundi se réunira le 1^er bureau national d’Elus Locaux Contre le Sida(ELCS) depuis son élection en novembre dernier à l’occasion de nos derniers Etats Généraux. Ce sera notamment l’occasion de faire le point sur le lancement du label, « ville/collectivité engagée contre le sida. » Carrières-sous-Poissy, dirigée par Eddie Aït, a été la première ville à mettre une plaque à l’entrée de sa ville indiquant son engagement. Puteaux devrait suivre très prochainement…

17ème tour de France contre le sida et 4ème pour l’euthanasie !

2012-01-08T00:05:00+01:00

En fin de semaine, je vais entreprendre mon 17ème tour de France contre le sida et le 4ème pour l’euthanasie. En 1995, en créant ELCS, je n’imaginais que 17 ans plus tard, je serai encore vivant et surtout que je serais toujours obligé de mener ce combat pour la vie. Le désintérêt politique sur la question du sida m’oblige toujours à mener cet activisme collectif aux côtés des autres associations de lutte contre le sida.
Depuis que j’ai pris la tête de l’ADMD, j’ai aussi voulu mobiliser la province sur la question de notre Ultime liberté. Contrairement au sida, je suis toujours surpris de voir l’énorme mobilisation que suscite ce combat qui, il est vrai, concerne 100% d’entre nous. Malheureusement et, pour l’instant, les responsables politiques ne sont pas encore au rendez-vous !
En ce 1er trimestre de 2012, je vais donc mettre toutes mes forces pour que le sida comme l’euthanasie mais aussi l’égalité homos/hétéros ne soient pas les grands oubliés de la campagne électorale. Sans oublier aussi Florence Cassez ! Concrètement, vous pourrez me retrouver pour des manifestations ou meetings militants dès cette semaine à Nantes (13 et 14 janvier); Vigneux-sur-Seine (17 janvier) ; Villefranche de Rouergue (21 janvier); Strasbourg (3 février); Nancy (4 février); Bordeaux (10 et 11 février); Lille (13 février); Toulouse (24 et 25 février); Limoges (3 mars); Nice (9 et 10 mars) et Lyon (17 mars). Et bien sûr, sans oublier la grande manifestation pour l'euthanasie, le 24 mars à Paris à 13h00 place de la République qui sera suivie d’un grand meeting au Cirque d’Hiver !

Revenir sur l’interdiction de soins de conservations aux morts du VIH !

2012-01-06T00:05:00+01:00

Cela fait des années qu’avec ELCS, nous nous battons contre l’actuelle interdiction des soins de conservation pour les personnes décédées infectées par le VIH/sida. J’avais à l’époque saisi le CNS qui m’a donné raison. Depuis, ELCS avait saisi de nombreuses associations qui s’étaient jointes à notre combat. En vain.
Il a fallu qu’Act up, durant la trêve des confiseurs, use de méthodes plus fortes pour qu’enfin le ministère de la santé daigne s’intéresser à cette question dont j’avais d’ailleurs entretenue personnellement Nora Berra lors de notre rencontre.
Les actions d’Act Up ont aussi permis de rassembler de plus nombreuses associations dans ce combat.
Selon le CNS, contrairement à l’avis du Haut Conseil de la santé publique, rien ne justifie une telle interdiction dès lors que les précautions universelles sont suivies. Il n’existe d’ailleurs pas de cas en France où des personnels des opérations funéraires aient été contaminés par des soins apportés à un mort du sida.
Il faut donc que le gouvernement plutôt que de maintenir son interdiction, comme il s’apprête à le faire, fasse marche arrière et autorise enfin que les morts du sida soient des morts dignes d’être traités comme les autres… Pas plus, pas moins…
Lire aussi Le Point (ici).

Mon 3ème vœu pour 2012 : l’accès aux traitements pour tous les malades du sida

2011-12-27T00:05:00+01:00

34 millions de personnes vivent avec le sida dans le monde. Si dans nos pays riches, toutes celles et tous ceux qui ont besoin d’un traitement contre le sida peuvent en bénéficier, ce n’est malheureusement pas toujours le cas dans de nombreux pays.
L’année dernière, encore 1,8 million de personnes sont mortes du sida. La plupart n’accédaient pas aux traitements. Il est insupportable, en cette fin d’année 2011, de savoir que les crédits pour faire accéder universellement les malades aux traitements sont totalement insuffisants et même régressent.
Je fais le vœu, que je n’espère pas pieux, qu’en 2012, on parvienne enfin à ce qu’on ne meure plus du sida faute de traitement. On a su trouver l’argent pour les banques, les pays : on doit savoir trouver l’argent pour sauver des vies !

Itw dans « Bataille à l’écoute » sur Sud Radio vers 10h45

2011-12-19T00:10:00+01:00

Ce lundi matin, dans le cadre de l'émission « Bataille à l'écoute » animée par Pascal Bataille, sur Sud Radio entre 9h et midi, il posera la question :
« Je suis séropositif, ça vous dérange ? »
L’émission, ouverte aux auditeurs, abordera les problèmes que les séropositifs sont amenés à rencontrer et les actions des associations.
J’interviendrai en direct vers 10h45 et ous pouvez aussi retouver le site Internet de la radio en cliquant (ici). L’émission sera rediffusée mardi de 00h01 à 2h15.

La solidarité en musique à Avignon… contre le sida

2011-12-13T00:05:00+01:00

A l’invitation de Tomas Redondo, délégué d’ELCS et maire-adjoint d’Avignon, j’assisterai ce mardi soir à la manifestation « La solidarité en musique » qui se déroulera à la salle des fêtes d’Avignon. Cette manifestation présidée par la députée-maire d’Avignon sera donnée au profit de la lutte contre le sida. J’achèverai, avec ma présence à Avignon ce soir, mon 16ème tour de France contre le sida. Rendez-vous en 2012 pour le … 17ème !

Mon message sur la RDR à la 82ème rencontre du CRIPS

2011-12-12T15:05:00+01:00

Message de Jean-Luc Romero
Président du Crips Ile-de-France
82ème rencontre du Crips Ile-de-France
Paris - 12 décembre 2011

Mesdames, Messieurs, Chers amis,

Je ne peux malheureusement être des vôtres pour cette 82ème rencontre du Crips et je vous prie de bien vouloir m’en excuser. Cette édition sera centrée sur les nouveautés en matière de réduction des risques liés à l’injection. Un thème évidemment très riche avec notamment des intervenants qui vont nous livrer des résultats d’enquêtes sûrement très intéressants et qui vont nourrir les réflexions et les débats.
Je voudrais déjà faire une remarque liée au titre que nous avons choisi pour cette rencontre notamment l’emploi du terme « nouveautés ». Certains ont pu dire que l’institutionnalisation de la RDR via sa légalisation en 2004 aura ou aurait pu avoir un effet pervers, celui de freiner l’innovation et l’expérimentation qui sont des principes centraux et fondateurs de la politique de RDR. Peut-être que certains dans l’assistance le pensent encore.
Aujourd’hui, un des défis majeurs dans la RDR est clairement le VHC, virus dont on connait très bien la forte transmissibilité. Nous le savons tous : alors que, concernant le VIH, les choses se sont améliorées de façon très importante au point que les usagers ne représentent plus que 1 à 2% des nouvelles contaminations au VIH, la situation concernant le VHC est beaucoup plus problématique: 60% des usagers contaminés au VHC, 27% qui pensent être négatifs mais qui sont en fait positifs au virus de l’hépatite C, plus de 40% qui ne connaissent pas tous les risques de transmission du VHC notamment quant au petit matériel … Ces seuls chiffres suffisent à démontrer l’urgence à agir et à innover !

Message de Jean-Luc Romero

Président du Crips Ile-de-France

82ème rencontre du Crips Ile-de-France

Paris - 12 décembre 2011

Mesdames,

Messieurs,

Chers amis,

Je voudrais déjà faire une remarque liée au titre que nous avons choisi pour cette rencontre notamment l’emploi du terme « nouveautés ». Certains ont pu dire que l’institutionnalisation de la RDR via sa légalisation en 2004 aura ou aurait pu avoir un effet pervers, celui de freiner l’innovation et l’expérimentation qui sont des principes centraux et fondateurs de la politique de RDR. Peut-être que certains dans l’assistance le pensent encore.

Aujourd’hui, un des défis majeurs dans la RDR est clairement le VHC, virus dont on connait très bien la forte transmissibilité. Nous le savons tous : alors que, concernant le VIH, les choses se sont améliorées de façon très importante au point que les usagers ne représentent plus que 1 à 2% des nouvelles contaminations au VIH, la situation concernant le VHC est beaucoup plus problématique: 60% des usagers contaminés au VHC, 27% qui pensent être négatifs mais qui sont en fait positifs au virus de l’hépatite C, plus de 40% qui ne connaissent pas tous les risques de transmission du VHC notamment quant au petit matériel … Ces seuls chiffres suffisent à démontrer l’urgence à agir et à innover !

Aujourd’hui, pour avancer dans la politique de RDR, il nous faut tenir compte, dans un souci permanent d’efficacité, des changements de pratique, des profils des usagers et du contexte de consommation. Il nous faut croire en la capacité d’apprentissage des usagers, c’est la base, et faire en sorte d’accroître cette connaissance dont on sait bien qu’elle se fait de manière empirique.

Il nous faut aussi nous interroger sur les lieux où s’exerce la RDR, je pense bien sûr au monde carcéral. Dans la droite ligne du Conseil national du sida qui déclarait en 2009 qu’il « existe des disparités très fortes dans l’accès aux soins et à la prévention entre le milieu ouvert et le milieu carcéral, on peut clairement affirmer que les prisonniers font partie des exclus de la RDR. Quoi qu’en disent les autorités, l’utilisation de drogues injectables existe en prison avec des modes de consommations particulièrement risqués, ce qui fait que la RDR en prison est un enjeu majeur de santé et évidement une priorité : la prévalence du VIH en prison est de 2% quand elle est de 0,4% en population générale, celle du VHC de 4,8% en prison quand elle est de 0,84% en population générale. Les chiffres parlent d’eux-mêmes !

Je voudrais dire un mot plus global sur la RDR et la nécessaire information sur cette politique. En France, en ce qui concerne les toxicomanies, la décision ne se fait pas via un processus rationnel à la recherche de l’intérêt général : elle est intimement liée à l’opinion publique. C’est sans doute dommage mais c’est la réalité : il faut donc gagner la bataille de l’opinion publique. Je prends l’exemple des salles de consommation; le travail de vulgarisation qui a été fait a permis de faire considérablement évoluer l’opinion sur ces structures mais aussi, plus globalement, de dédiaboliser un secteur qui, soyons francs, fait peur à nombre de nos concitoyens avec à la clé nombre de préjugés et d’idées reçues.

Pour améliorer la politique de réduction des risques, il faut donc informer le grand public sur ses résultats et ainsi convaincre nos concitoyens de sa pertinence. C’est, je crois, un vrai défi totalement indispensable à relever. Ce n’est que comme cela que les innovations pourront voir le jour, seront soutenues par les pouvoirs publics et acceptés par la population.

Je vous souhaite une après-midi très studieuse, constructive et surtout riche en débats.

Conseil d’administration du CRIPS Ile-de-France

2011-12-12T00:05:00+01:00

Depuis un an et demi, les différentes instances du CRIPS Ile-de-France – élus du ca et du bureau, personnel, associations – ont réfléchi à l’avenir de notre association. Déjà, un précédent CA avait fixé nos trois principales orientations : la lutte contre le sida/l’éducation sexuelle, les addictions et les discriminations. Nos publics restent les jeunes mais aussi les populations vulnérables : migrants, gays, détenus, travailleuses du sexe, etc...
Aujourd’hui, je présenterai les nouvelles actions que notre bureau souhaite mettre en place dès 2012 pour prendre en compte nos nouvelles orientations. Un moment important de la vie de notre association.

Podcast de Yagg sur les Etats Généraux d'ELCS

2011-12-08T00:05:00+01:00

Lancement du Label d'ELCS ”Ville engagée contre le sida”

2011-12-06T00:05:00+01:00

Invité d’Europe 1 le 6 décembre à 6h20

2011-12-05T19:13:00+01:00

Je serai invité d’Europe 1 ce mardi 6 décembre à 6h20. Je reviendrai sur l’interdiction du don du sang faite aux gays.
J’y rappellerai qu’il est discriminatoire d’interdire le don à toute une population et que, comme je l’avais proposé à la Halde, pour assurer la sécurité transfusionnelle, il faut simplement interdire à celles et ceux qui ont un comportement à risque et durant la période où ils prennent ces risques. Le Défenseur des droits, Dominique Baudis, m’a récemment confirmé que je l’avais convaincu sur ce point…

le restaurant

2011-12-04T22:47:00+01:00

Expliqué comment commencer une entreprise, partager des idées sur l'avenir, a parlé des problèmes urgents et, bien sûr, ce que nous sommes beaux, qui ont rempli le plan, bien que nous sommes la moitié de la taille, il a été qu'auparavant, d'où la conclusion - comme une question, non pas en quantité, et en général nous sommes très soudée équipe, le directeur semblait venir à sa famille, ses parents sont tous axés sur le résultat global, et les gens viennent tous bons, réceptif, responsable, etc Et j'ai loué, je travaille seul dans le bureau, tout droit, le temps de tout faire, il ya du profit et ils ne vous inquiétez pas car il est sur le bureau de poste, type I et il ya tellement de bons)) encourager effet moral sur moi))) Oui, financières en principe, aussi, c'est normal)) A la fin, sam. grande de parler de tout et discutés.

Aa, le restaurant n'a pas été informé. Il est donc comme le vrai - l'administrateur à l'entrée, une armoire et ensuite escortés au gestionnaire de table. Le restaurant est grand, il ya peu de place même pour les enfants, d'une part - les fenêtres sur la rue et en face d'eux - la cuisine, où vous pouvez voir comment préparer les brochettes, et même un grand poêle à charbon, qui sont des gâteaux cuits au four que je comprends. Refroidir ya de la nourriture, non seulement pour l'estomac, mais aussi pour les yeux. Mais plus j'ai été impressionné par WC)))) Ils sont six pièces de l'individu portes en bois, eh bien, la toilette comme d'habitude, mais l'évier est un rectangle, le côté - du savon dans un bocal, et essuyer ses mains dans ces serviettes éponge et de jeter à la poubelle. Vous laissez les toilettes, et une femme de ménage vient immédiatement et prend les serviettes sales)) tel service)) peuvent, pour beaucoup, c'est une question de cours, mais je n'ai jamais été dans les restaurants) serveurs dès que quelqu'un se termine le jus - il suffit de verser, et prendre verre sale et de mettre un nouveau, même avec des appareils, des plats de riz sont également imposées à nous sous une grande casserole, délicieuse et insolite a)) En bref, j'ai aimé)) Je voudrais maintenant à bien travailler, c'est tellement intéressant de s'asseoir, discuter

no moment

2011-12-03T01:39:58+01:00

Génération Sida...

2011-12-02T04:05:00+01:00

PARCE QU'IL Y A URGENCE

2011-12-01T19:41:54+01:00

Pour tout savoir sur le SIDACTION cliquez sur l'affiche

ci-dessous !

Sartre et le sida...

2011-12-01T18:23:00+01:00

Ardant défenseur de l'Humanisme, des Droits de l'Homme, et Maître à penser, qu'aurait-il pensé devant les tabous persistants du sida, toujours en vigueur, hélas ? Aurait-il eu La Nausée?...

Jean-Paul Aron 1925-1988

2011-12-01T17:43:00+01:00

Années 70 : avec Jean-Paul Aron, un pavé dans la mare...

« Les événements de 68 ne créent rien mais dévoilent des représentations sourdement mûries depuis l'envol de la civilisation d'abondance : du pluriel ; de l'éclatement ; du corps épanoui et battant.

En France le sexe ronge son frein dans les fers alors qu'il s'émancipe par tout l'Occident. En novembre 1968, éberlué, j'assiste à New York, dans Soho, pas encore « in » mais dangereux à traverser de nuit, au spectacle Dyonisus Sixty-Nine, d'après les Bacchantes d'Euripide. Les acteurs du « Performance Group » y jouent dévêtus, accueillant dans cet appareil, pour les conduire à leurs sièges, les participants à une liturgie barbante. Célébration d'un corps sublimé, bientôt exporté en Europe où, en 1969, Paris acclame Hair, le rite du nu se galvaudant dans les comédies musicales sans y gagner en piquant, car ici, comme dans les sex-shops, l'érotisme est aliéné par le discours.

Les équivoques de Mai 68, de la licence coalisée à l'ascèse, s'exaspèrent dans le militantisme sexuel. J'ai parlé de l'acte de naissance du FHAR dans le numéro 12 deTout, journal de Roland Castro. L'homosexualité s'affiche et se banalise par le double truchement de l'idéologie et des lieux - bars, boîtes, clubs, saunas, cinémas -, où la baise est de rigueur, à la mode américaine, dans des salles réservées nommées « backrooms », les ténèbres y figurant le dernier rempart du tabou.

C'est l'époque où les femmes se croisent pour raccorder la dignité à leur désir, à l'instar de l'homme, lui ôtant les brevets de la galanterie et de l'initiative. Elles profitent, d'une conjoncture idoine, de la démystification de l'amour qui s'affranchit à force de désamorcer ses attraits. En 1974, pour réclamer une jouissance sans entraves, elles sont 343, bénies par le MLF, à se vanter dans un manifeste d'avoir volontairement interrompu leur grossesse.

Les deux sexes engagent une lutte pour une reconnaissance mutuelle qui ébranle les interdits en abaissant l'âge des étreintes. Le milieu populaire où la classe dominante avait réussi à implanter ses censures se déculpabilise en cadence des milieux nantis. En 1974, Giscard, à peine élu, ramène de vingt et un ans à dix-huit l'âge de voter et de disposer de sa personne. En 1976, par la légalisation de l'avortement, toutes les femmes sont officiellement conviées au plaisir.

Occasion pour les hommes de faire valoir réciproquement leur droit à la beauté, autrefois ratifié par l'aristocratie et froidement aboli par les bourgeois d'après la Révolution. »

« Personne ne peut prétendre vivre la marginalité dans le bonheur. On peut simplement parfois en éprouver une jouissance, je pense l'avoir quelquefois ressentie. »

Jean-Paul Aron

Jean Luc Romero ELCS

2011-12-01T11:26:27+01:00

C’est en Val d’Oise que j’ai fait la connaissance de Jean-Luc Romero, le président d’ELCS - Elus Locaux Contre le Sida, association qui venait de se créer. Le mardi 29 novembre 2011 Jean-Luc Romero préside à l’Hôtel de Ville de Paris les XVI èmes Etats généraux des Elus Locaux Contre le Sida, délivrant avec d’autres intervenants un message d’espoir

Le Sida n’a pas de couleur politique. Mais la parole politique, quelle que soit la tendance des élus, est indispensable pour lutter contre le fléau qu’est encore le Sida.

Car le Sida reste un problème de santé publique bien que devenu, 30 ans après son arrivée, une maladie chronique.

Et, ce 29 novembre 2011, dans une salle comble, des élus de toutes tendances sont venus, des provinciaux comme des franciliens, pour faire front ensemble contre le Sida.

De ces heures importantes j’ai retenu quelques repères pour les jeunes lecteurs de ce blog car, venir à bout du Sida, est aussi l’affaire des moins de 18 ans.

Du côté des connaissances, une enquête montre que 21 % des interrogés pensent que la Sida s’attrape par une piqûre de moustique.

Du côté des moyens de lutte, si la parole politique est un outil nécessaire, l’argent est également indispensable, qu’il soit d’Etat, qu’il vienne de collectivités locales, ou encore de dons personnels.

De l’argent, oui. Pour faire quoi ?

Du dépistage, des traitements, de la recherche.

Du dépistage car il y aurait 40.000 personnes en France en ignorance de leur séropositivité, 40.000 personnes susceptibles de transmettre le Sida sans le savoir. De plus leur état de santé s’aggrave faute de traitement, une personne touchée sur quatre découvrant sa séropositivité à un stade avancé de dépression immunitaire.

Il y a donc lieu de repenser les modalités du dépistage.

Des traitements. La trithérapie permet aujourd’hui une lutte efficace pour ceux qui sont atteints. Un tel traitement est lourd, avec des effets secondaires. Un essai aurait été fait sur quelques dizaines de personnes, lequel montrerait une piste avec 4 jours de traitement lourd et 3 jours de thérapie plus légère ; il faudrait confirmer… ou infirmer.

Le traitement est aussi un outil de prévention car, lorsque le virus est suffisamment contrôlé endigué en quantité, la transmission du virus est à peu près nulle.

La recherche, en l’espèce l’Agence Nationale de Recherche contre le Sida – ANRS, fait au mieux avec un budget de 50 millions d’euros, affectant 20 % de ce budget aux questions propres à l’Afrique subsaharienne et à l’Asie du Sud Est.

Une des questions posées à propos de la France est celle-ci : pourquoi depuis 10 ans y a-t-il environ 7.000 séropositifs découverts par an, sans réduction de ce chiffre ? Deux tiers sont des hommes et un tiers des femmes. Environ 60 % sont contaminés par des rapports hétérosexuels.

40 % des séropositifs vivent en dessous du seuil de pauvreté ;

De nombreux séropositifs – pas tous - sont l’objet de discrimination, voire d’exclusion à divers niveaux. A ce sujet Anne Hidalgo évoque le parcours de Pascale, présente et qui témoigne de sa non carrière administrative ayant dit à son travail en 1984 sa séropositivité, persuadée qu’elle était de bientôt décéder.

Ce témoignage et d’autres avec d’autres élus – Didier avec Dominique Gillot sur le thème du désir d’enfant chez les couples sérodifférents, Denis avec André Santini sur le thème de la vie avec les traitements anti-VIH, Laurent avec Marie-George Buffet sur le thème de la prise en charge du VIH dans les prisons – sont rapportés dans le livret illustré de photographies Paroles et vies au positif qui nous dit 13 rencontres. Lesquelles perdurent dans le temps au-delà de ce texte.

Le Sida étant devenu maladie chronique, certaines coinfections devenues possibles n’ont pas encore été prises en compte.

Les nouveaux nés de 2011, ceux à venir, ont peu à voir avec les touchés par le Sida d’il y a 30 ans quand émergeait cette pathologie. Cependant, et comme les générations précédentes, il va leur falloir, dès le plus jeune âge, assimiler des connaissances et des réflexes de protection contre ce fléau, en famille comme à l’école.

Corinne Lepage a rappelé qu’en 2011 seul existe ce dont on parle. D’où l’importance de la parole politique contre le Sida.

François Hollande indique que pour lui « la lutte contre le Sida doit continuer », que « la mobilisation doit être intensifiée ».

Brigitte Lahaie rapporte que son émission lui a permis de voir combien la discrimination restait présente.

Stone présente pour le show-business, Sheila n’étant pas disponible, indique le chiffre de 10 milliards pour résoudre les choses en matière de Sida. Un « petit » montant par rapport à ce qui a été avancé aux banques lors de la crise.

Sans tous les citer, ont pris également la parole Jean-Paul Huchon, Alain Fouché, Dominique Gillot.

Pour information il est possible, bien que non élu, de faire partie de l’association Elus Locaux Contre le Sida, joignable au 84 rue Quincampoix, Paris 75003.

Jean-Luc Romero l’a rappelé : il y a en France 9 millions de personnes qui sont concernées par une ALD, Affection de Longue Durée. Ceci est important a avoir à l’esprit alors que Jean-Marie Le Guen, adjoint au maire de Paris chargé de la santé publique, conclut en soulignant que le Sida a permis, notamment, un meilleur échange entre soignants et malades. Une attitude positive qui concerne tout le monde.

contact : francoiseboisseau@wanadoo.fr (Jean -Luc ROMERO le 29 à la tribune)

Hélène Ségara et Puteaux contre le sida

2011-12-01T00:35:00+01:00

Comme tous les ans, je participerai à la mobilisation de Puteaux contre le sida aux côtés de la députée-maire Joëlle Ceccaldi-Raynaud. Grâce à la mobilisation du Banana Café et de mes amis Michel Michel et Stéphane Turland, Hélène Ségara offrira un concert au profit de la lutte contre le sida au théâtre des Hauts-de-Seine. Il sera précédé d’un mini récital des Melo men. A cette occasion les expos « Histoire de… » et celle d’ELCS « Paroles et vies au positif » seront aussi exposées à Puteaux.

Itw dans C à vous sur France 5 à 19h00

2011-12-01T00:33:00+01:00

A l’occasion du lancement du label d’ELCS, ville engagée contre le sida, je serai interviewé dans un reportage pour l’émission « C à vous » à partir de 19h00 sur France 5. Ce reportage relatera l’inauguration de la première plaque apposée ce matin à Carrières-sous-Poissy avec mon ami Eddie Aït. Un beau symbole d’engagement…

Débat chez Paul Wermus sur France 3 Ile-de-France à 13h00

2011-12-01T00:10:00+01:00

A l’occasion de cette journée de mobilisation contre le sida, je participerai au débat quotidien de « PARIS WERMUS, PARIS CACTUS », ce jeudi 1^erdécembre de 13h à 13h35.
Paul Wermus nous posera notamment la question de l’utilité de stars dans les combats humanitaires. Hélène Ségara qui offrira ce soir un concert à la lutte contre le sida devrait être présente.

Débat sur le sida à la mairie du XIIème ardt de Paris à 19h00

2011-11-30T00:05:00+01:00

Cette semaine est évidemment, pour moi, un moment largement consacré à la lutte contre le sida avec le 1er décembre. A l’invitation de la maire du XIIème ardt de Paris, Michèle Blumenthal et de Pénélope Komités son adjointe, je participerai à un débat ce mercredi 30 novembre à 19h00 à la mairie du XIIème ardt sur le thème : « 30 ans de VIH en France : quel parcours du patient séropositif aujourd’hui ? »
Participeront aussi à cette conférence ouverte à tous le professeur Girard, Didier Arthaud et Anne Marcillac.

Mon discours aux 16è Etats Généraux d'Elus Locaux Contre le Sida

2011-11-29T23:35:00+01:00

Mesdame les ministres,
Madame le maire,
Mesdames et messieurs les parlementaires,
Mesdames et messieurs les élus,
Mesdames, Messieurs, Chers amis,

Je suis très heureux de vous retrouver pour cette 16e édition des Etats généraux d’Elus Locaux Contre le Sida. Je suis heureux mais aussi touché. Touché par tous les témoignages que nous avons entendus. Cette année, comme vous le savez, les Etats généraux sont centrés sur vivre avec le VIH, sur le vécu des personnes, sur la vie quotidienne avec le virus et ce, dans la continuité de l’opération « Paroles et vies au positif ». Il y a 16 ans, en créant cette association, je n’aurais jamais imaginé être encore là. Ici devant vous. Je n’aurais pas imaginé organiser un débat sur le vivre avec alors que toutes les personnes atteintes par le virus étaient immuablement condamnés à mort faute de traitements.
Aujourd’hui, cette question du vivre avec le VIH est fondamentale, bien évidemment pour les personnes en tant que telles, mais également pour l’efficacité des politiques d’information, de prévention et de dépistage. J’en reparlerai dans quelques minutes.

Vous le savez, 2011, c’est l’année des 30 ans du sida. 30 ans ! 150 000 personnes vivant avec le VIH, 6000 découvertes de séropositivité par an en France et 40 à 50 000 personnes qui s’ignorent séropos. Des dizaines de millions de morts dans le monde. En 2011, 30 ans après l’apparition des premiers cas, que peut-on constater ? D’extraordinaires progrès thérapeutiques. Une vraie révolution qui a permis aux malades de vivre. Evidemment - faut-il encore le rappeler ? -, même si le VIH/sida reste une maladie obstinément mortelle, pour autant, elle est presque devenue une maladie chronique. Désormais, médicalement parlant, il est possible de vivre, de travailler, d’avoir des enfants, de s’imaginer un futur même si cela reste toujours difficile avec ces traitements qui ne vous laissent jamais de répit. Je vous livre cette liste comme si la situation était belle mais n’allez surtout pas croire que je minimise les effets de la maladie. Je la vis au quotidien ! Et je vois trop de situations dramatiques de personnes en situation d’échec thérapeutique pour verser dans la naïveté d’un portrait idyllique de la réalité. Mais je vous le dis et tous les acteurs de la lutte seront d’accord avec moi: sur le plan médical, les choses sont allées très vite dans la lutte contre le VIH/sida. Et si enfin, les pays riches trouvent les 10 milliards qui manquent à la lutte contre le sida, on peut imaginer aujourd’hui son éradication totale de notre planète.

On sait aujourd’hui qu’une personne séropositive sous traitement ARV depuis 6 mois, sans charge virale détectable et sans IST a très peu de risques de contaminer son partenaire. Le traitement utilisé dans la prévention est presque devenu aussi sûr et efficace que le préservatif. C’est donc une urgence que de trouver ces 10 petits milliards qui permettent de faire enfin disparaître ce virus qui a dévoré tant de vies. Ici et dans le monde.

Madame le ministre,

Madame le maire,

Mesdames et messieurs les parlementaires,

Mesdames et messieurs les élus,

Mesdames, Messieurs,

Chers amis,

Aujourd’hui, cette question du vivre avec le VIH est fondamentale, bien évidemment pour les personnes en tant que telles, mais également pour l’efficacité des politiques d’information, de prévention et de dépistage. J’en reparlerai dans quelques minutes.

Je pense que tous les acteurs de la lutte seront tout aussi d’accord si je dis que ces progrès n’ont pas du tout été accompagnés des mêmes progrès sur le plan sociétal. Aujourd’hui, quel constat peut on faire ? On a plus peur du malade que de la maladie. Je le dis de façon brutale mais c’est la réalité. Plutôt que de vous énoncer de grands principes, laissez-moi vous donner des chiffres qui vous permettront de bien appréhender les choses. Ces données sont extraites d’une enquête de Sida info service de 2009: plus d’une personne sur deux (54%) pense avoir déjà été discriminée du fait de sa séropositivité. 42% des personnes ont été discriminées par leurs amis et 38% par leur famille … Ces chiffres démontrent bien que le fait d’être séropositif, de vivre avec le VIH, est clairement source de discrimination.

Comme on l’a entendu durant cette émouvante table ronde, on peut aborder la question du « vivre avec » sous plusieurs angles:

- Les discriminations par les professionnels de santé soulignées par de nombreuses enquêtes notamment celle de Sida info droit : près de la moitié des personnes interrogées (48,4 %) ont rapporté au moins une situation de discrimination dans le domaine de la santé,

- Les insuffisances de la convention AERAS qui rend toujours tout prêt bancaire très compliqué et hors de prix, et donc rend impossible pour un séropositif l’achat d’un appartement.

- Le fait que même après la mort, une personne séropositive n’a pas les mêmes droits puisqu’on refuse toujours à une personne séropositive décédée tout soin de conservation. Rendant ainsi impossible aux proches et à la famille un dernier hommage, ce qui, vous en conviendrez est intolérable, inhumain et insultant.

Je pourrai continuer cette liste mais je crois qu’il est important de faire un focus sur un thème en particulier ; j’ai donc choisi d’évoquer plus spécifiquement l’axe du travail, les rapports entre emploi et personnes touchées par le VIH/sida.

J’aime à citer ce chiffre extrêmement marquant, même s’il est tiré de l’enquête VESPA, quelque peu ancienne puisque datée de 2003: une personne séropositive sur deux qui dit son statut sérologique sur son lieu de travail quitte son emploi dans les 6 mois. Drôle de coïncidence, n’est-ce pas ? Je le dis sur le ton de l’humour mais ce chiffre est tout bonnement dramatique et révélateur du regard que porte la société sur les malades. Et ce regard fait mal … d’autant plus que je suis persuadé que les résultats de l’enquête VESPA2 - en cours - livreront un chiffre encore pire que celui-ci !

Sur ce même domaine de l’emploi, AIDES nous fournit des données très récentes: pour 24% des agents du public et 39% des salariés du privé, le sida est un facteur discriminant à l’embauche. La conséquence est fort logique: 62% des personnes touchées tiendraient leur maladie secrète au travail. Ce chiffre, je vous le livre tel quel; il est froid, désincarné, déshumanisé. Mais derrière ce chiffre, il y a une souffrance. Celle de personnes, des victimes et non des coupables, qui ne peuvent dire les choses, qui doivent se cacher et mentir, qui doivent trouver des excuses quand il s’agit de gérer la maladie et les effets secondaires des traitements.

Voilà où on en est aujourd’hui pour les personnes séropositives dans le monde du travail: un taux d’emploi faible - un séropositif sur deux a un emploi -, une discrimination et une auto discrimination également fortes. Mais également une vraie difficulté à travailler à l’étranger puisque, je vous le rappelle, 51 pays membres de l’ONU sur 193 interdisent toujours aux personnes touchées un séjour de plus de trois mois, rendant ainsi impossible toute mobilité et faisant des personnes séropositives des pestiférés voués à rester emprisonnés dans leur propre pays.

Alors, quelles solutions pourrait-on apporter pour que le monde du travail accepte et s’adapte enfin aux personnes touchées ? Je pense que des modes de travail plus souples comme le télétravail par exemple, doivent enfin être développés comme d’autres pays ont si bien su le faire. Il faut également mieux informer sur le mi-temps thérapeutique. Je crois aussi que, en tant que militant associatif, il faut donner l’exemple: les associations doivent s’interroger de façon très concrète sur la place des personnes séropositives au sein des associations et des instances dirigeantes. Il ne s’agit pas pour moi de donner une leçon à quiconque mais c’est simplement de rappeler nos valeurs ainsi que les orientations souhaitées par l’ONUSIDA. C’est ce que je compte proposer au Crips Ile-de-France lors de son prochain CA.

Globalement, je vais vous dire pourquoi cette question du vivre avec et de la dicibilité de la maladie est essentielle selon moi. Le niveau de discrimination à l’encontre des personnes touchées est un indicateur important du niveau d’information sur la maladie. On le sait, moins on connaît une maladie, plus on a peur des porteurs de la maladie. Moins on connaît une maladie, plus les prises de risques augmentent.

Une des solutions afin de lutter contre cette dramatique tendance est sans nul doute la visibilité des personnes touchées; c’est le sens du projet d’Elus Locaux Contre le Sida “Paroles et vies au positif”, monté grâce au soutien d’Abbott et qui vise à faire connaître la vie des personnes touchées, à dire les difficultés et les souffrances et à détruire les préjugés. Je voudrais une nouvelle fois remercier les personnes touchées et les élus qui ont accepté de participer à ce beau projet. Ce projet est, selon moi, porteur de deux valeurs essentielles : l’égalité et la dignité. Ces valeurs, elles devraient être pour tout le monde. Sans distinction. A travers des personnes séropositives, je crois sincèrement que c’est la société qui se regarde, qui se confronte à ses croyances, à ses peurs irrationnelles et au rejet qu’elle continue à faire subir aux malades. A chacun alors de s’interroger sur ses opinions et ses représentations de l’Autre …

Au-delà de « Paroles et Vies au positif », je voudrais également vous parler de quelques projets, quelques beaux projets: le livre « Confidences d’artistes – raconte-moi ton lit » avec les photos de Franck Laguilliez et les textes de Franck Arrondeau; un très beau livre de photographies, mais aussi un livre porté par deux personnes très humaines qui, alors qu’elles ont investi un temps énorme dans la concrétisation de ce projet, ont choisi de donner leurs droits d’auteur à deux associations: ELCS et Ikambere.

Egalement un mot sur le projet de Thierry Saint-Jean “La mode solidaire - Deux mains rouges contre le sida” avec un nombre déjà important de célébrités mais aussi d’anonymes participant à cette belle opération solidaire puisque 25% du prix du tee-shirt est reversé au Sidaction.

Enfin, je veux bien sûr mettre un accent particulier sur l’opération “Histoire de”. Le Banana Café, lieu de fête célèbre des nuits parisiennes, est aussi un lieu de valeurs. Mes amis, Michel et Stéphane ont souhaité, une nouvelle fois, organiser cette opération de soutien aux associations de lutte contre le sida. Et comme depuis plusieurs années, Joëlle Ceccaldi-Raynaud, députée-maire de Puteaux a souhaité prendre à bras-le-corps cette opération en organisant une superbe soirée pour le 1^er décembre, Journée mondiale de lutte contre le sida avec notamment un très beau concert d’Hélène Ségara au théâtre de Puteaux. N’hésitez pas à réserver vos places ! Merci à eux pour leur détermination et leur engagement !

Réélu Président d’Elus Locaux Contre le Sida

2011-11-29T22:05:00+01:00

Je viens d’être réélu président d’Elus Locaux Contre le Sida (ELCS), association que j’ai créée en 1995. 16 ans après cette création, j’ai bien conscience que la lutte contre le sida ne fait plus partie de l’agenda politique. Souvent je suis même découragé notamment après 16 tours de France pour ce combat depuis 1995.
Mais je sais aujourd’hui avec les élus qui travaillent à mes côtés dans ce combat pour la vie qu’il faut continuer plus que jamais. Ne jamais relâcher la pression, notamment pour les femmes et les hommes qui vivent avec ce virus et qui sont plus que jamais discriminés et dans la précarité.
Le sens des responsabilités nous oblige à continuer ce combat. Pour celles et ceux qui sont morts – 30 millions. Pour celles et ceux qui vivent avec. Pour éviter enfin que d’autres malades nous rejoignent…

16èmes Etats Généraux d’ELCS à la mairie de Paris

2011-11-29T00:10:00+01:00

J’ai parfois du mal à imaginer qu’il y a déjà 16 ans je créais Elus Locaux Contre le Sida avec quelques jeunes élus… Je n’imaginais sûrement pas, en 1995, que 16 ans plus tard, je serai toujours vivant… Encore moins que cette association aurait toujours son utilité.
Pourtant, force est de constater que 30 ans après l’apparition officielle de cette maladie, le combat est loin d’être terminé… Combat d’abord pour l’accès universel aux traitements dans les pays pauvres. Combat, chez nous, contre la précarité des malades et les discriminations qui se sont aggravées.
Aujourd’hui à 17h00, ce n’est donc pas sans émotion que j’ouvrirai, à la mairie de Paris et aux côtés de mon amie Anne Hidalgo, nos 16èmes états généraux d’ELCS. Et cette pensée ira d’abord vers Hubert mais toutes ces femmes et tous ces hommes trop rapidement partis… 30 millions depuis le début de l’épidémie !

AG d’Elus Locaux Contre le Sida

2011-11-29T00:05:00+01:00

Avant les 16èmes états généraux d’ Elus Locaux Contre le Sida qui se déroulent ce soir à partir de 17h00 à la mairie de Paris, se tiendra l’assemblée générale d’ELCS. Outre les traditionnels rapports moraux et financiers, cette AG sera l’occasion d’élire aussi un nouveau bureau pour cette association que j’ai créée en 1995.

La région Ile-de-France aux couleurs de la lutte contre le sida

2011-11-28T00:05:00+01:00

Dernier jour pour s’inscrire aux 16èmes Etats Généraux d’ELCS

2011-11-27T00:08:00+01:00

Attention : demain lundi, c’est le dernier jour pour s’inscrire aux XVIèmes Etats Généraux d’Elus Locaux Contre le Sida qui se dérouleront ce mardi 29 novembre à 17h00 à la mairie de Paris.
Cette réunion sera centrée sur le « vivre avec le sida » et plusieurs personnes vivant avec ce virus s’exprimeront aux côtés d’élus. Le site Internet de François Hollande confirme sa présence et une intervention à 17h30.
Elle s’achèvera par un mini concert des Melo Men et un cocktail offert par le maire de Paris.
Pour rappel, vous pouvez vous inscrire par e-mail en cliquant (ici) ou par téléphone au 01.42.72.36.46.

Itw pour HotMix Radio à 20h30

2011-11-24T00:10:00+01:00

A l’occasion de la journée mondiale contre le sida et des différentes manifestations qui vont être organisées par ELCS et le Banana Café, le 1^er décembre, je répondrai aux questions de la radio du web HotMix Radio ce jeudi à 20h30. Vous pourrez entendre cette itw en cliquant (ici).

34 millions de personnes vivent avec le sida dans le monde

2011-11-24T00:05:00+01:00

A l’occasion de la journée mondiale contre le sida qui se déroulera le 1^er décembre, Onusida a publié lundi dernier les derniers chiffres concernant le sida dans le monde. Si jamais autant de monde n’a vécu avec le sida - 34 millions de personnes contre 33 l’an passé -, c’est aussi parce que les traitements sont enfin plus accessibles puisque 6,6 millions de personnes sur 14,2 millions bénéficient enfin d’un traitement soir 47% de celles et ceux qui en ont un besoin urgent.
Le nombre de nouvelles infections a baissé en 2010 avec 2,7 millions de personnes contaminées et le nombre de morts baisse aussi avec 1,8 millions de morts contre 2,2 millions l’année précédente.
C’est toujours l’Afrique qui paye le plus lourd tribu à ce virus avec 68% des personnes touchées. En 2010, 15 milliards de dollars étaient disponibles pour la lutte contre le sida. Il en faudrait 25 milliards…

Inscrivez-vous pour les 16èmes Etats Généraux d’ELCS !

2011-11-23T00:05:00+01:00

Je vous rappelle que les 16èmes états généraux d’Elus Locaux Contre le Sida se dérouleront à quelques jours du 1^er décembre, journée mondiale contre le sida, le mardi 29 novembre à 17h00 à la mairie de Paris. Ces états généraux sont placés sous le patronage du maire de Paris et sur le thème de la dicibilité de la séropositivité.
Plusieurs intervenants sont déjà confirmés à cette réunion : Anne Hidalgo, 1^èreadjointe au maire de Paris, le président de la région Ile-de-France Jean-Paul Huchon, les parlementaires Alain Fouché, Jean-Marie Le Guen, Dominique Gillot et Marie-George Buffet. Le professeur Jean-François Delfraissy ainsi que Sheila, Stone et Brigitte Lahaie représenteront la société civile. Plueisuers personnes vivant avec el sida viendront raconter al vie avec le sida. Vous pouvez vous inscrire à cette réunion par e-mail en cliquant (ici) ou par téléphone au 01.42.72.36.46.

Journée consacrée à la lutte contre le sida

2011-11-21T00:05:00+01:00

A part un passage ce matin à l’ADMD, je consacrerai l’essentiel de ma journée à la lutte contre le sida. J’aurai d’abord un bureau du CRIPS Ile-de-France pour évoquer les nouvelles orientations qui seront proposées au conseil d’administration.
Ensuite, je rencontrerai, toujours au CRIPS, la vice présidente du Défenseur des droits chargée de la Halde, puis Brigitte Lahaie viendra visiter le Cybercrips et enfin le nouveau directeur du Sidaction. En fin de journée, je représenterai le président Jean-Paul Huchon à l’inauguration de l’Expo « Sex and the city » organisée à Bastille par Solidarité Sida et à laquelle le CRIPS collabore.

Discours de Tours sur les maladies chroniques

2011-11-19T19:05:00+01:00

Mesdames, Messieurs, Chers amis,

Tout d’abord permettez-moi de remercier les organisateurs du Forum de m’avoir invité et au premier rang desquels le docteur Dailloux. C’est toujours un plaisir de venir intervenir à cet événement. D’autant plus que le thème qui nous intéresse aujourd’hui est large, exigeant mais extrêmement intéressant : l’évolution du droit sur les maladies chroniques. Inutile de vous dire que nous ne pourrons pas en faire le tour aujourd’hui, vous le comprendrez aisément.
Avant toute chose, je pense qu’il est important de bien définir le terme de maladie chronique. On pourrait mettre en exergue deux critères : une thérapeutique particulièrement coûteuse et un traitement prolongé. Je vous avoue préférer la définition de l’OMS : un problème de santé qui nécessite une prise en charge de plusieurs années ou décennies.
Sur ce thème de l’évolution du droit sur les maladies chroniques, je voudrais insister sur trois points : en premier lieu, le dispositif ALD, le problème du reste à charge et les attaques continuelles sur le 100%. En second lieu, les rapports entre les malades et le monde du travail. En dernier lieu : le regard global porté sur le malade.
Je ne vais pas m’étendre sur le système français en la matière, le principe nous le connaissons tous: un patient en ALD doit pouvoir bénéficier d’une prise en charge complète par l’assurance maladie à 100% de toutes les dépenses de santé liées à cette ALD.
Ce n’est ni un confort, ni un privilège : le 100% est totalement légitime car les médicaments et traitements sont absolument nécessaires pour la santé de la personne et, suivant le principe de solidarité, la société doit payer.
C’est la base. C’est la base de la solidarité. Alors bien évidemment, tout ceci a un coût important. En effet, 9 millions de personnes sont en ALD en France, ce qui engendre 65% des dépenses de santé. Il est donc important de se pencher sur cette question d’autant plus que le nombre de personnes en ALD ne peut qu’augmenter à cause, d’une part, du fait de l’amélioration du diagnostic - on met des noms sur des maladies -, et, d’autre part, de l’amélioration des traitements et donc l’augmentation de l’espérance de vie des personnes en ALD.

Mesdames, Messieurs,

Chers amis,

Avant toute chose, je pense qu’il est important de bien définir le terme de maladie chronique. On pourrait mettre en exergue deux critères : une thérapeutique particulièrement coûteuse et un traitement prolongé. Je vous avoue préférer la définition de l’OMS : un problème de santé qui nécessite une prise en charge de plusieurs années ou décennies.

Sur ce thème de l’évolution du droit sur les maladies chroniques, je voudrais insister sur trois points : en premier lieu, le dispositif ALD, le problème du reste à charge et les attaques continuelles sur le 100%. En second lieu, les rapports entre les malades et le monde du travail. En dernier lieu : le regard global porté sur le malade.

Je ne vais pas m’étendre sur le système français en la matière, le principe nous le connaissons tous: un patient en ALD doit pouvoir bénéficier d’une prise en charge complète par l’assurance maladie à 100% de toutes les dépenses de santé liées à cette ALD.

Ce n’est ni un confort, ni un privilège : le 100% est totalement légitime car les médicaments et traitements sont absolument nécessaires pour la santé de la personne et, suivant le principe de solidarité, la société doit payer.

C’est la base. C’est la base de la solidarité. Alors bien évidemment, tout ceci a un coût important. En effet, 9 millions de personnes sont en ALD en France, ce qui engendre 65% des dépenses de santé. Il est donc important de se pencher sur cette question d’autant plus que le nombre de personnes en ALD ne peut qu’augmenter à cause, d’une part, du fait de l’amélioration du diagnostic - on met des noms sur des maladies -, et, d’autre part, de l’amélioration des traitements et donc l’augmentation de l’espérance de vie des personnes en ALD.

Aujourd’hui, le sida peut être rangé dans la catégorie « maladie chronique ». Même si nous le savons tous, je voudrai rappeler cette période pas si lointaine où, quand on était touché par le VIH/sida, le seul horizon envisageable était le lendemain et où il n’était en aucun cas question de penser à faire des projets de vie. Aujourd’hui, grâce aux extraordinaires progrès de la médecine, qui n’ont d’ailleurs pas été suivis des mêmes progrès sur le plan sociétal, on peut vivre avec le virus, imaginer des projets, avoir des enfants, se projeter dans la vie, vie qui concrètement s’apparente pour beaucoup, malheureusement, à de la survie.

Très clairement, depuis quelques années, cette règle du 100% est attaquée. Attaquée de front mais également grignoté très largement.

Franchises médicales, participations forfaitaires sur les consultations, les examens, les boîtes de médicaments … autant de mesures qui, comme je vous le disais, grignotent ce principe du 100% à tel point que le Haut conseil à la santé publique a déclaré en 2009 que le dispositif des ALD ne permettait pas d’assurer une équité de répartition des restes à charge.

Des exemples ? + 70%. C’est le pourcentage d’augmentation du forfait d’hospitalier entre 2003 et aujourd’hui. Dans la même veine, je pourrai vous parler du déremboursement de certains médicaments de confort mais qui sont pourtant indispensables à la gestion des effets secondaires de la maladie. Vous évoquer aussi les dépassements d’honoraires en constante augmentation. La liste est longue ! Le problème reste le même quand on évoque les complémentaires. La CMU complémentaire est acceptée pour un plafond de ressources inférieur à l’AAH et l’aide à l’acquisition d’une complémentaire santé est un dispositif très compliqué, trop compliqué.

Grignoté, le principe du 100% est régulièrement attaqué par des technocrates, des parlementaires qui aiment à pointer du doigt les malades, comme si être victime d’une ALD était un choix librement consenti ! Comme si les malades prenaient un plaisir à consommer des médicaments qui leur occasionnent des effets secondaires terribles. C’est tout simplement scandaleux que de penser cela! Pourquoi ne pas s’attaquer aux prix des médicaments, aux dépassements d’honoraires. N’y a-t-il qu’une piste pour réduire les dépenses : s’attaquer aux malades ?

Globalement, je me pose une question après avoir dit tout cela : quel reste à vivre pour les personnes en ALD ? L’allocation adulte handicapée, c’est 700 euros, soit moins que le seuil de pauvreté, je crois que cela peut nous interroger.

A ce sujet, je rappelle également que quand le taux d’incapacité est reconnu entre 50 et 79%, l’octroi de l’AAH est une possibilité à condition d’avoir une restriction substantielle et durable quant à l’accès aux soins et l’emploi du fait du handicap. Concrètement ce n’est pas simple à prouver quand on sait que les effets d’une maladie chronique fluctuent avec le temps.

Les pensions d’invalidité représentent 30 à 50% du revenu des 10 meilleures années, seulement 30 à 50%. C’est peu, vous en conviendrez ! Je cite ce chiffre de AIDES : ce sont 35% des personnes touchées qui vivent avec l’AAH ou une pension d‘invalidité.

Le reste à vivre des personnes en ALD à cause de l’augmentation continue du reste à charge est de moins en moins important. C’est quand même fou alors que l’on est censé protéger des personnes en situation de vulnérabilité !

Personnellement, je considère qu’il faut exclure les personnes souffrant d’ALD du système des franchises médicales ainsi que du forfait hospitalier. Au-delà de l’injustice humaine, ces deux dispositifs ne font que retarder l’accès aux soins et donc vont compliquer la pathologie, la personne attendant au maximum, n’étant pas en capacité de financer les soins.

Voilà ce que je voulais dire brièvement sur le principe du 100% ; je vais continuer en évoquant les rapports entre ALD et travail. Je ne vais pas répéter ce qu’a très bien dit Maître Paleta.

Peut-être rappeler que, selon moi, la séropositivité ne permet pas, en elle-même, de caractériser le handicap. C’est bien plus les pathologies, les effets secondaires, les discriminations et la précarité conséquence de la maladie, qui sont handicapants et qui permettent de qualifier le handicap.

Personnellement, j’ai toujours ce chiffre qui me frappe : certes, il date quelque peu car tiré d’une enquête de 2003 mais, quand même, je souhaite vous le livrer. Une personne sur deux qui dit sa séropositivité au travail perd ou quitte son emploi dans les 6 mois qui suivent. Je crois que cela peut nous interroger !

Mais ne soyons pas non plus dans le pessimisme, les signes d’espoir existent : ainsi, selon la dernière et récente enquête de AIDES, 46% des personnes séropositives ont un emploi, ce taux n’était que de 23% en 2005, la progression est très importante !

Notons quand même que seuls 22% de ceux qui ont un emploi ont la reconnaissance de travailleur handicapé et 9,2% des personnes vivant avec le VIH ont recours à un temps partiel thérapeutique.

A l’occasion de mon passage à Tours pour un forum santé/VIH qui se déroulera demain, je serai l’invité de la rédaction de TV Tours ce vendredi 18 novembre vers 19h05 en direct. Vous pouvez trouver le site de TV Tours en cliquant (ici).
Voir le Podcast: (ici).

Interview dans Sensitif

2011-11-14T00:05:00+01:00

Ephéméride du 14 Novembre.

2011-11-14T00:00:00+01:00

1442 : Mort de Yolande d’Aragon.

Elle a consacré toutes ses forces au salut de la France, qu'elle n'a cessé de confondre avec celui de sa maison....

Yolande d'Aragon est la belle-mère du jeune Dauphin Charles, futur Charles VII. Marié à Louis d'Anjou, elle protège le Dauphin en le gardant dans ses châteaux de la vallée de la Loire, et lui donne sa fille pour épouse.

Elle manoeuvre pour rompre l'alliance de la Bretagne avec l'Angleterre et apporte tout son soutien à Jeanne d'Arc.

http://tetrapak.chez-alice.fr/T18.html

Il n'existe aucun portrait d'elle, et on ne la voit représentée que sur un vitrail de la cathédrale Saint Julien du Mans....

1522 : Mort d'Anne de Beaujeu.

Régente de France, elle fut l'une de ces six femmes (dont quatre d'origine étrangère) à qui notre Royauté a confié la totalité du pouvoir :

http://passiondhistoire.saint-setiers.com/lespersonnages/Celebrites/PAGESCELEBRITES/Anne% 20de%20Beaujeu/annedebeaujeu.html

Sa Régence fut heureuse, et Jacques Bainville lui rend l'hommage qu'elle mérite dans son Histoire de France, chapitre VIII, Louis XI, l'unité sauvée, l'ordre rétabli, la France reprend sa marche en avant :

"...En 1483, son fils Charles VIII n’avait que treize ans. Une minorité recommençait mais dans des conditions aussi bonnes que possible. L’opposition des princes avait cessé d’être redoutable : une femme en vint à bout. Louis XI avait désigné pour la régence sa fille Anne de Beaujeu, confidente de sa politique et de ses pensées. Régence aussi heureuse et aussi habile que celle de Blanche de Castille. Aux grands qui s’étaient encore soulevés, le duc d’Orléans à leur tête, Anne sacrifia les hommes les plus impopulaires de l’entourage de son père, mais elle préserva son œuvre. Les grands, pour porter un coup à la monarchie, réclamaient les états généraux. La régente les convoqua plus largement qu’ils ne l’avaient jamais été, non seulement toutes les provinces, mais toutes les classes, les paysans même, une vraie représentation nationale qui vint, munie de « cahiers », comme elle viendra en 1789. On entendit tout, dans cette assemblée, des demandes de réformes administratives, qui d’ailleurs ne furent pas perdues, et des théories politiques, jusqu’à celle de la souveraineté du peuple que développa Philippe Pot. Comme l’avait calculé la régente, l’espoir des princes fut trompé. Les états de 1484, réunis par prudence à Tours et non à Paris, ne trouvèrent pas leur Étienne Marcel. Alors les féodaux déçus prirent les armes. D’avance leur cause était perdue et l’opinion publique jugera bien en appelant leur soulèvement « la guerre folle ». Elle eut ce résultat que le seul des princes qui restât puissant, le duc de Bretagne, fut vaincu.

À ce moment, la régente eut à prendre une décision délicate. Dans un sens comme dans l’autre, il y avait à perdre et à gagner. Le moyen de réunir à la couronne les Bretons toujours ombrageux et jaloux de leur indépendance, c’était de marier Charles VIII avec l’héritière de Bretagne, la jeune duchesse Anne. Mais Louis XI, au traité d’Arras, avait convenu que le dauphin épouserait Marguerite d’Autriche, fille de Maximilien et de Marie de Bourgogne. À quoi valait-il mieux renoncer ? À la Bretagne ou bien à la Franche-Comté et à l’Artois, dot de la princesse Marguerite ? Il semble que Maximilien lui-même ait dicté le choix de la cour de France. On apprit que le veuf ambitieux avait épousé la duchesse Anne en secret et par procuration. Maximilien maître de la Bretagne, c’était l’ennemi installé en France. Le mariage fut déclaré nul avec l’appui du pape et ce fut Charles VIII qui épousa. La Bretagne deviendrait française. Enfin cette porte, trop longtemps ouverte à l’étranger, se fermait....."

1685 : Louis XIV refuse sa statue équestre réalisée par Le Bernin.

Ou : comment la primitive statue équestre de Louis XIV en Hercule - réalisée par Le Bernin - est devenue - retravaillée par Girardon - celle du héros romain Marcus Curtius se jetant dans les flammmes.....

Le Bernin, appelé par le roi pour achever le Louvre en 1665, avait finalement vu son projet rejeté, le roi lui commandant à la place un buste de sa personne, qui se révéla être un véritable chef-d'oeuvre (voir l'éphéméride du 2 juin).

Admiré par Louis XIV, et sur la lancée de ce succès, Le Bernin proposa alors un autre monument à la gloire du roi, et reçut commande d'une statue équestre, sur le modèle de celle de Constantin, au Vatican : la statue devait être placée entre le Louvre et les Tuileries.

L’œuvre fut réalisée par les pensionnaires de l’Académie de France à Rome, sous la direction du Bernin, qui modela lui-même le modèle réduit de la sculpture : dans le style baroque, elle représentait Louis XIV en nouvel Hercule, sur un cheval cabré, avec cette inscription per ardua.

Mais la statue n'arriva à Paris que vingt ans plus tard, en 1685 : entre-temps, les goûts du souverain avaient évolués, et la statue ne correspondait plus du tout à ce qu'il attendait. Dangeau raconte ce qui se passa lorsque le roi la découvrit, le 14 novembre, dans l'Orangerie : "Mercredi 14 novembre 1685... le roi se promena dans l'orangerie qu'il trouva d'une magnificence admirable, il vit la statue équestre du chevalier Bernin qu'on y a placée et trouva que l'homme et le cheval étaient si mal faits qu'il résolut non seulement de l'ôter de là, mais même de la faire briser".

L'oeuvre fut finalement épargnée, mais Louvois demanda à Girardon de transformer la statue. Girardon ajouta un casque au cavalier, et sculpta des flammes à la place du rocher initial. La statue de Louis XIV "retravaillée", celle que nous voyons donc aujourd’hui, représentera non plus Hercule mais le héros romain Marcus Curtius se précipitant dans l'abîme...

On possède maintenant trois exemplaires de cette nouvelle statue, à l'histoire compliquée et mouvementée : l'originale (dans l'Orangerie du Château de Versailles), une copie, placée à l'extrêmité sud de la pièce d'eau des Suisses, et une deuxième copie - en plomb - demandée par Ieoh Ming Pei pour être placée à côté de "sa" pyramide, dans la cour du Louvre.....

Moulage en plomb effectué en 1988 du marbre du Bernin, modifié en statue de Marcus Curtius par Girardon, en 1687, sur l'ordre du roi. Palais du Louvre, Cour Napoléon.

1771 : Naissance de Marie François Xavier Bichat.

http://www.medarus.org/Medecins/MedecinsTextes/bichat.html .

Biologiste, rénovateur de l'anatomie pathologique, Bichat étudie, à travers l'autopsie et l'expérimentation physiologique, le rôle des tissus comme unités anatomiques fondamentales pour l'explication des propriétés physiologiques et des modifications pathologiques de l'organisme.

Il est l'auteur de l'aphorisme célèbre : « La vie est la somme totale des fonctions qui résistent à la mort » ( dans son ouvrage Recherches physiologiques sur la vie et la mort, écrit en 1800. ).

Il est le Père de l'histologie moderne. Corvisart lui rendra ce bel hommage, à sa mort, dans une lettre à Napoléon 1er :

« Personne en si peu de temps n'a fait autant de choses et si bien ».

1776 : Naissance d'Henri Dutrochet.

Physiologiste, c'est lui qui, le premier, plaça la cellule au centre de la physiologie; et qui mena des recherches décisives sur l'osmose :

http://baillement.com/lettres/dutrochet.html

1800 : Mort de Bouillé.

François-Claude-Amour, marquis de Bouillé, naquit au château de Cluzel, en Auvergne. Général, puis Gouverneur général des colonies françaises des îles du Vent durant la Guerre d’Amérique, il combattit avec succès aux Antilles contre les Britanniques, à qui il enleva plusieurs îles.

En 1789, il fut nommé commandant des Trois-Évêchés (Toul, Metz et Verdun), puis de l'Alsace, de la Lorraine et de la Franche-Comté. Nommé en 1790 général en chef de l'armée de Meuse, Sarre-et-Moselle, il fit respecter la discipline à Metz et à Nancy et réprima sévèrement la mutinerie de la garnison de Nancy, le 31 août 1790 (33 condamnations à mort, 41 aux galères). Il se fit ainsi détester par les révolutionnaires. Royaliste convaincu, il fut chois par Louis XVI pour organiser son évasion le 20 juin 1791.

Après l’échec de l’évasion, qui avait fini pourtant par réussir, il se réfugia à Coblence, et fit des démarches auprès des différentes cours pour obtenir la délivrance du roi. Il entra dans l'armée de Louis-Joseph de Bourbon, prince de Condé en 1792, puis se retira en Grande-Bretagne où il mourut le 14 novembre 1800, après avoir publié des Mémoires sur la Révolution française, en 1797..

1829 : Mort de Louis-Nicolas Vauquelin.

Pharmacien et biologiste, il est le découvreur du chrome et du béryllium :

http://euromin.w3sites.net/Nouveau_site/mineralogiste/biographies/Vauquelinf.htm

16èmes Etats Généraux d’Elus Locaux Contre le Sida le 29 novembre

2011-11-12T00:05:00+01:00

Comme tous les ans, les 16èmes états généraux d’Elus Locaux Contre le Sida se dérouleront à quelques jours du 1^er décembre, journée mondiale contre le sida, le mardi 29 novembre à 17h00 à la mairie de Paris.Ces états généraux sont placés sous le patronage du maire de Paris et sur le thème de la dicibilité de la séropositivité.

Plusieurs intervenants sont déjà confirmés à cette réunion : Anne Hidalgo, 1^ère adjointe au maire de Paris, le président de la région Ile-de-France Jean-Paul Huchon, les parlementaires Alain Fouché, Jean-Marie Le Guen, Dominique Gillot et Marie-George Buffet. Le professeur Jean-François Delfraissy ainsi que Sheila, Stone et Brigitte Lahaie représenteront la société civile. Vous pouvez vous inscrire à cette réunion par e-mail en cliquant (ici).