Last posts on maladie

Quelle vie de merde!

2008-05-15T18:43:00+02:00

J'ai découvert un site qui me fait trop rigoler à chaque fois que je le lis: vie de merde.fr.

Le principe? Les internautes racontent succintement une gaffe, une bourde qui leur est arrivée et qui correspond à ce qu'il pense être une vie de merde. Et franchement, c'est tordant!

Par exemple celle-là (je ne m'en lasse pas):

"Aujourd'hui, sachant que j'allais retrouver mon petit ami, j'ai mis une jupe mais pas trop courte, parce qu'il n'aime pas le style vulgaire. En l'attendant au rond point de la porte Dauphine une voiture s'arrête à ma hauteur et un homme répugnant me demande "C'est combien ?" ... VDM"

Bon et dans le genre vie de merde, le virus anginal est revenu me voir. Alors que j'ai un partiel lundi. On valide ou pas?

À part ça, aujourd'hui j'ai testé la rame de métro sans aucun bruit. Pas de musique de merde, pas de conversations, pas de rires hystériques, pas d'engueulades, pas de gamins qui braillent... Nan, juste un grand silence à part bien sûr, le bruit du métro. Avec le mal de tête que j'ai, ça fait un bien fou... Qui est prêt(e) pour lancer sur facebook un groupe intitulé "Pour des rames de métro silencieuses"?

Et à ce sujet, on en profite pour féliciter Candyyy qui a enfin sauté le pas!! :-D

Adieu mon amie

2008-05-15T16:20:24+02:00

Le glas de la Cathédrale annonce son départ, St Jean des Vignes a revêtu ses habits de deuil.

Une amie est décédée.

Brillante enseignante, son esprit et son corps ont sombré petit à petit.

La maladie de Charcot a eu raison d'elle.

J'ai le coeur en berne, je sais, je ne dois pas être triste.

Enfin, ses terribles souffrances ont pris fin.

"Le vent se lève, qu'importe, nous sommes des aigles"

Plan présidentiel Alzheimer 2008 - 2012

2008-05-12T17:02:07+02:00

http://www.premier-ministre.gouv.fr/information/les_dossiers_actualites_19/plan_presidentiel_alzheimer_2008_943/

autodéfi 21

2008-04-28T13:12:00+02:00

Le 26 avril dernier se déroulait sur la France entière la manifestation " Autodéfi21 "contre la trisomie 21 (voir annonce par ailleurs) à l'initiative de la Fondation Jérôme Lejeune avec le concours des hypermarchés Auchan et de la Fédération Française des Véhicules d'Epoque.

BlogReporter était à la Trinité, dans les Alpes Maritimes (banlieue Nord-Est de Nice) et couvrait l'évènement pour la Fondation Jérôme Lejeune.

Vous découvrirez prochainement le reportage (en cours d'élaboration) réalisé sur la manifestation avec de nombreuses photos et les interview exclusives des responsables locaux ainsi que de M. le Maire de La Trinité.

Le vertige du silence - Véronique Bournel

2008-04-27T09:57:00+02:00

Période tendue de questionnement sur la vie, la maladie, la mort volontaire… La France s’interroge sur la médecine, ses moyens, ses limites, ses buts aussi.

Ces questions d’actualités sont des situations vécues, des temps ressentis et c’est de ce temps suspendu dont nous parle Véronick Bournel dans son livre « Le vertige du silence », éditions chèvrefeuille étoilé, un livre fin, un livre subtil, un livre de tension et d’espoir sur ce cette mort à soi et aux autres qu’est un temps de maladie, donc, et malheureusement, d’isolement.

Avec des mots, poétiques, avec des photos, icônes dialoguant avec le texte et apportant mille sens aux mots en abîme, l’auteur retrace son chemin vers la guérison, vers la vie. Elle nous offre l’occasion de briser le mur de verre qui sépare trop souvent les sains des atteints, elle nous donne à penser ce désert de la maladie sans fard et avec envie, espoir.

Mot de l'éditeur sur "Le vertige du silence" de Véronick Bournel

Je savais qu'il me faudrait m'absenter pour soigner ce corps qui sinon m'abandonnerait.
Je ne connaissais pas la solitude et le désarroi mêlés de ceux confrontés aux replis de la vie, luttant pour la garder.
Ce fut un temps qui ne peut se définir.
Plusieurs mois qui se sont écoulés secondes par secondes.
La vie est belle, se révélant hasard et volonté.
Je pense à tous ces malades qui se battent.
Je pense à eux tout le temps.
Je voudrais que nul ne les oublie car chaque pensée qui s'envole vers eux se transforme en force et en courage, en tendresse aussi.

II n'y en aura jamais suffisamment.

Extrait du livre :
TRAITEMENT : LA PREMIERE INJECTION

Jeudi 5 juillet 2001.

Enthousiaste et impatiente, je pourrais paraître fanfaronne car tellement empressée.
Allégresse presque. Fermement décidée à affronter tous les effets secondaires mais fort indésirables qui m'attendent, peu m'importe, ma délivrance est au bout de ce chemin.

L'on ne m'a donné aucune certitude, peu d'informations. Ma détermination me guidera tout au long de ce voyage, me faisant parfois défaut.

J'embarque sur un bateau dont je ne connais ni l'équipage, ni le cap.
Seule l'issue m'importe et me guide.
Celle dont je crois avoir décidé : ma liberté retrouvée, mon corps réparé.
En cet instant là, je ne doute pas.
Seul l'empressement m'habite, la rage de vaincre m'anime.

Ceux qui me sont proches sont venus m'accompagner jusqu'au quai.
Un peu inquiets. Confiants en ma ténacité et en ceux qui mènent ce voyage, qui se révélera entreprise expérimentale. Contrepartie non négociable.
J'embarque, déjà libérée. Sachant que de toutes les chaînes qui me chargent personne ne me donnera la clé. Je n'ai qu'une lime et mon unique volonté pour vaincre. C'est le lot de tous ceux qui ici s'engagent. Disparates. Silencieux.

Fiche détaillée : "Le vertige du silence" de Véronick Bournel

http://livre.fnac.com/a1971427/Veronick-Bournel-Le-vertige-du-silence?Mn=-1&Mu=-13&Ra=-1&To=0&Nu=1&Fr=0

Elite - Tjs pour des mannequin Annorexique ?

2008-04-25T21:17:00+02:00

Quand on voit la gagnante du 'grand' concours Elite, on voit que les os on la vie dure! Que finalement ce qui est mis en avant, et sont toujours ses frêles silhouette squelettiques, qui voudraient faire croire à une jeune fille ou une femme ordinaire, que la moindre rondeur est une difformité honteuse !

La honte, c’est que quoi qui se dise, rien ne change ! Et je vous laisse seul juge, de ce qui pour l’Agence Elite, est ce qu’il à de plus beau pour eux !

DaN

Arc en Ciel

2008-04-19T04:12:00+02:00

Sur les trois blogs de l’électron libre, j’ai mis ce lien « Arc en ciel ». Je vous en dis très peu. Vous vous souvenez que j’ai relaté à plusieurs reprises, la lutte contre la maladie du petit bonhomme, mon petit cousin Vincent. La maladie a malheureusement vaincu il y a quelques mois, emportant l’innocence et le courage de ce petit bonhomme. Le blog que vous trouverez au bout de ce lien est très clair et très émouvant. Lisez le, lisez tout. Je ne puis rien ajouter.

La maladie d’alzheimer

2008-04-18T21:18:57+02:00

Contrairement à ce qu’on pourrait croire, la maladie d’alzheimer n’a rien d’exceptionnel et c’est en cela justement qu’elle est terrifiante. Des projections et statistiques savantes indiquent que d’ici à quelques années, des millions de personnes seront atteintes de cette maladie…

Vous ne pouvez pas imaginer ce que c’est de ne plus être capable de nommer les objets qui vous entourent…

Ma main sur la tienne, ma main qui te raconte, par le cheminement qu’elle fait sur ta paume et le long de tes doigts, qui essaye de te raconter la longue histoire commune qui fut la notre et qui désormais n’est plus…

Tu as devant toi des formes, des couleurs, tu répètes des mouvements, tu touches les choses en les tenant entre tes doigts mais tu ne reconnais pas ces choses autrefois familières…

Olivia Rosenthal

Je suis malade !

2008-04-16T16:44:11+02:00

Une semaine que je chuchote !

Moi !

Vous vous rendez compte !

C'est la première fois depuis une semaine que je me connecte sur Internet plus de dix minutes !

Moi !

J'ai raté le cours de clown en théâtre d'impro,

J'aime pas les arrêts maladies,

Je suis passée de l'aphone à la voix de camionneur et je vais continuer à chuchoter jusqu'à la fin de la semaine.

Je lis, je dors, je tousse...

tous contre la trisomie 21

2008-04-15T21:23:00+02:00

Grande fête des voitures anciennes et de la Vie

COMMUNIQUE DE LA FONDATION JEROME LEJEUNE A DIFFUSER LARGEMENT

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Le 26 avril 2008 de 10H à 18H

« Autodéfi » pour la trisomie 21

21 hypermarchés Auchan et la Fédération Française des Véhicules d'Epoque partenaires pour soutenir

le programme CiBleS 21 de la Fondation Jérôme Lejeune

Le 26 avril 2008, « Autodéfi pour la trisomie 21 », une grande journée d'animation populaire, sera organisée sur les sites de 21 hypermarchés Auchan qui accueilleront plus de 600 véhicules de collection. Pour 5€, les amateurs pourront s'offrir une échappée belle dans une voiture d'exception grâce à la FFVE et soutenir un programme de recherche de la Fondation Jérôme Lejeune.

Auchan et la Fédération Française des Véhicules d'Epoques partenaires pour soutenir le programme CiBleS 21 de la Fondation Jérôme Lejeune

En pleine cohérence avec les actions qu'elle mène déjà dans le cadre de la Fondation Auchan pour la Jeunesse, et plus particulièrement celles engagées dans le domaine de la santé, Auchan a décidé de s'associer à l'opération proposée par la Fondation Jérôme Lejeune et la Fédération Française des Véhicules d'Epoque pour soutenir le programme de recherche « CiBleS 21 » dont l'objectif est d'identifier une molécule capable d'inhiber l'enzyme CBS. Produite en excès chez les personnes trisomiques 21, la CBS est fortement soupçonnée d'avoir un rôle dans la déficience mentale.

Une mobilisation d'envergure

21 hypermarchés Auchan repartis dans toute la France ont accepté de participer à cette grande journée et ont décidé de rendre disponible une partie de leur parking pour accueillir les véhicules d'époques. Entre 30 et 40 véhicules d'exception seront exposés par site soit plus de 600voitures au total.

L'entrée du parc est de 1 euro et toute personne qui le désire pourra effectuer un parcours en voiture de collection pour 5 euros de plus. Les enfants de moins de 16 ans devront être accompagnés.

L'ensemble des sommes collectées dédiées au programme « CiBleS 21 » seront reversées intégralement à la Fondation Jérôme Lejeune.

Pour tout renseignement :

Olivier ROUBAUD

Responsable réseau

Fondation Jérôme Lejeune

37 rue des Volontaires

75725 PARIS cédex 15

01 44 49 73 42 / 06 14 46 01 53

oroubaud@fondationlejeune.org

Auchan La Trinité (06) participe à l'opération. Besoin de bénévoles et de participants : contact Olivier Roubaud

NDLR Je recherche pour BlogReporter un correspondant bénévole sur Nice/Nice-Est sachant travailler seul et possédant (ou sachant le manipuler) matériel simple (appareil photo, matériel audio) pour assurer la couverture de l'évènement (photos, interviews, micro trottoirs éventuellement). Carte d'accréditation fournie.
Merci de me contacter par mail blogreporter@laposte.net et laisser coordonnées PB

Une loi souhaitable

2008-04-15T15:13:00+02:00

L'Assemblée nationale a approuvé en première lecture, une proposition de loi UMP réprimant l'incitation à l'anorexie. désormais l'incitation à l'anorexie sera sévèrement puni puisque les peines peuvent aller y compris sur internet, en fixant une peine pouvant aller jusqu'à deux ans ans de prison et 30 0000euros d'amende.

Le textede loi a été déposée par Valérie Boyer, a été approuvé avec les seules voix UMP, auxquelles s'est jointe la députée PS de Gironde Michèle Delaunay. Les groupes PS et GDR (PCF-Verts) se sont abstenus sur ce texte qu'ils ont qualifié "d'affichage", dont la "seule approche est celle de la répression". l'anorexie touche les jeunes filles mais aussi les garçons et il était pourtant grand temps de stopper la dérive vers la minceur. Ainsi, "le fait de provoquer une personne à rechercher une maigreur excessive, en encourageant des restrictions alimentaires prolongées ayant pour effet de l'exposer à un danger de mort ou de compromettre directement sa santé, sera puni d'une peine maximum de deux ans d'emprisonnement et de 30.000 euros d'amende". La peine est portée à trois ans et 45.000 euros d'amende, s'il apparaît que "cette provocation a entraîné la mort de la personne concernée".

Le mouvement dit "pro-ana", se développe depuis le début des années 2000 aux Etats-Unis et depuis deux ans en France de manière dramatique puisqu'il encourage l'anorexie en prétendant que ce n'est pas une maladie mais un "mode de vie", diffusent leurs idées via des forums ou des blogs sur internet.

Evolution

2008-04-15T10:03:00+02:00

Alors que je continue sur mon chemin parsemé de fleurs, ma copine Fossinette est de nouveau attaquée par le crabe.

Traduction : Mon amie est atteinte pour la deuxième fois d'un cancer. C'est clair là comme phrase hein! CA relativise hein.

Ma fuite d'eau, l'inondation chez moi et le voisin du dessous, pas grave. les multiples cancers de mon père, pas grave. Mon frère.... le roi de la figuration maintenant. Et je dirais rien sur ses bons plans. Je vais bien me les garder au chaud.

Je dis oui aux vrais bonnes frites, au barbecue, au chant, à la création, au nounours bleu,au 78, au RER A, à mon chasseur préféré.

La vie est belle hein!!

Dites moi vous les saligots Sandra Parker ça vous fait quoi???? Bande de cochons!!!!

Prochaine édition sur la chasse et la pêche!! à moins que je parle botanique, ou bio.... ou pas en fait.

Et un merci à mes ex préférés, que de bons coachs.

Journée mondiale de la maladie de Parkinson

2008-04-11T19:46:00+02:00

2e note du jour

Journée mondiale de la maladie de Parkinson

10 avril : les soins palliatifs

2008-04-10T06:01:00+02:00

Même si la mort est considérée comme imminente, les soins ordinairement dus à une personne malade ne peuvent être légitimement interrompus. L’usage des analgésiques pour alléger les souffrances du moribond, même au risque d’abréger ses jours, peut être moralement conforme à la dignité humaine si la mort n’est pas voulue, ni comme fin ni comme moyen, mais seulement prévue et tolérée comme inévitable. Les soins palliatifs constituent une forme privilégiée de la charité désintéressée. À ce titre ils doivent être encouragés.

Catéchisme de l'Église catholique, n° 2279.

maladie occidentale...ou pas?

2008-04-09T22:52:00+02:00

Celle qui errait en Océanie -et qui va finir par s’y perdre définitivement- a écrit :

« Après avoir vu les conditions de vie de certains Calédoniens délaissés par les pouvoirs publics, alors que techniquement nous dépendons tous du même centre de décision, j'en suis à me demander si la migraine n'est pas une maladie d'occidental, de pays développé, au même titre que d'autres maladies dont on commence tout juste à mesurer l'ampleur (genre les problèmes de thyroïde). Attention, je ne minimise pas la souffrance et mon propos n'est pas condescendant, d'ailleurs, j'ai eu deux migraines par le passé et je fais de l'hypo/hyperthyroïdie, donc je me mets dans le même panier.

Certes, ça n'a rien à voir avec le sujet de ta note, mais bon, ce n'est pas la question.

Et si notre mode de fonctionnement n'était pas le bon ? Peut-être qu'on devrait changer notre manière de vivre pour s'éviter ce genre de maladies débiles ?

Ou alors, ces maladies débiles sont le pendant inévitable du "progrès humain". Genre on a l'électricité dans nos maisons et l'inceste n'est plus une norme sociale, mais en échange on se piffre des maladies à la con qui n'existaient pas avant. Ca donne envie.

Pardon pour cette chronique du désespoir global. La prochaine fois, je citerai une blague appropriée (de tête je ne connais que des blagues de blondes et de brigadiers - ce n'est certes pas très approprié). »

Chère Passante de fort fort lointain,

Je profite de ton commentaire pour en faire un nouveau sujet.

Et si notre mode de fonctionnement n’était pas le bon ?

Personnellement, ce n’est pas la première fois que je me pose cette question, et ma réponse est toujours la même : je ne suis pas faite pour habiter en ville, je suis totalement non-underground, toute cette agitation, ces bruits, ce monde, ce n’est pas pour moi.

Alors bordel, qu’est-ce que je fous dans une grande ville ?

La campagne me manque, et parfois, je me dis qu’en effet, ma façon de vivre n’est pas compatible avec mes migraines.

Je sais que quelques personnes qui étaient migraineux sévères ont réussi à faire disparaître quasi totalement leur migraine rien qu’en changeant de ville ou de pays. La métropole et l’agitation sans faille de l’humain est un de mes grands facteurs déclenchant…

D’ailleurs je me rappelle ce témoignage d’une personne partie vivre à l’étranger et qui avait fait un pacte avec la migraine : Elle devait rester à quai, là, posée sur la bite d’amarrage et elle, la valise à la main, elle s’en irait la tête légère… Et l’histoire ne resta pas dans l’imaginaire…6mois plus tard, la migraine ne l’avait toujours pas rejoint dans sa nouvelle vie !

Moi je sais que si je vivais avec des grands espaces verts autour de moi, moi jeune femme civilisée, je n’en serai que mieux. La vie est pleine de contradictions.

Alors, la migraine serait-elle au même titre que la dépression, une maladie occidentale, une fragilité aux facteurs déclenchant somatiques mais comme issue d’une faiblesse d’une civilisation décadente?

Pas facile de trouver des infos on ze web. Etant donné que ma carte étudiante est arrivée à expiration depuis un bail, je vais devoir m’introduire en douce à la bibliothèque de l’université pour trouver des infos (je plaisante, mais je souligne que les infos manquent gravement).

Voilà tout de même ce que j’ai trouvé sur le site de la Fondation Louis Jeantet de médecine.

Un forum du 16/05/02 avec en intervenants, le Dr Christian Meyer, Neurologue à Baden dans le canton d'Argovie, spécialiste des maux de tête et président de la Société Suisse des Céphalées, ainsi que le Dr Fabien Higelin, Médecin interniste à Genève. Il s'intéresse depuis des années aux céphalées.

Question du public.

« Question : Est-ce que la race a une importance sur les maux de tête ?

CM : Non il n'y en a pas. On a fait beaucoup d'étude dans des pays comme les Etats-Unis où plusieurs races vivent ensemble et c'est la même chose avec les maux de tête, les migraines et les céphalées de tension. A New York, à Mexico, en Malaisie, en Inde, on n’a pas trouvé de différences entre les races. C'est une maladie universelle et qui a toujours existé depuis l'antiquité.

FH : J'ai travaillé au Cameroun où je n'ai pas du tout été confronté à ça mais comme le dit le Dr. Meyer, la littérature montre qu'aux Etats-Unis les gens de couleur sont effectivement impliqués de la même façon que les gens de race blanche. Mais c'est vrai que mon séjour africain m'a montré finalement que c'était un problème qui ne se posait pas. Mais cela n'a aucune validité scientifique. »

Ma critique : je ne ferai pas très confiance à Christian Meyer, puisque ce médecin pense que la dose minimum de triptan par mois est une bonne boite de 12. Il doit avoir des commissions sur les entrées des centres de désintox’.

Bon. A part ça, il semblerait que les avis divergent, et puis je n’ai que des avis d’européens à vous donner, autant dire, bonjour l’objectivité…

Malheureusement également, les seules études dispo sur le net sont soit européennes, soit étasuniennes. Il semblerait tout de même d’après le site « La communauté des migraineux » que la migraine touche particulièrement certains types de la population.

- 25% de migraineux parmi les enseignants

- entre 20 et 25% chez les professions médicales

- 15% chez les cadres et les commerçants

- 9% chez les ouvriers et ouvrier agricoles

La question à laquelle cette étude ne répond pas encore, c’est pourquoi ? Est ce que ces professions sont soumises à un plus grand stress ? Est-ce que ces gens se plaignent plus ou prennent le temps de la prendre en considération, comprennent leur maladie et agissent ? Est-ce que finalement la migraine n’est pas symptomatique d’un malaise dans son mode de vie et de fonctionnement ? Je suis certaine qu’avec un peu plus d’air frais, dans mon cas précis, les migraines et céphalées s’estomperaient. Mais ce n’est qu’un ressenti.

Ce qui ressort également de ma petite recherche, c’est que la migraine est une maladie connue depuis des milliers d’années, même si le nom même de migraine n’est apparu qu’au 15^ème siècle. Elle était désignée auparavant sous le terme « hémicrânia » d’où le nom de mon blog d’ailleurs.

J’ai trouvé cette citation dans un articlé de Ch. Gérard, sur le site de la ligue belge contre les céphalées.

« La migraine a vu naître la médecine et la médecine ne verra pas mourir la migraine ».

Pas très rassurant, mais d’un humour certain.

Depuis certains manuscrits égyptiens, en passant par Hippocrate, jusqu’à nos jours, la migraine a connu différents écrits, qu’ils soient scientifiques ou poétiques. La migraine a donc voyagé jusqu’à nos jours et est ancrée dans l’histoire. C’est le problème de sa prise en charge et de la place qu’elle prend dans la société qui est différent. Je pense également que le fait que ce soit certains type de population qui soient touchés vient simplement du fait que ces personnes ont les moyens de se faire prendre en charge, et que leur recherche de guérison passe avant d’autres besoins vitaux. Si depuis un an je me donne autant de mal à éradiquer cette saloperie, c’est qu’aujourd’hui je suis salariée, et non plus étudiante. Ce qui me laisse du temps libre (fini les soirs de révisions à la va-vite) et un confort financier.

Le migraineux n’est reconnu comme tel qu’à partir du jour où il décide de parler à son médecin de ces maux de têtes handicapants.

Il me semble donc que la migraine ne soit pas vraiment associée à une société occidentale, mais bien à la façon dont nous vivons. Je pense que les migraineux ne sont pas plus contrariés par les autres par leur environnement, simplement leur corps a cette façon bien particulière de leur faire comprendre son mécontentement.

Dans ce cas, un apport psychologique visant à améliorer une meilleure gestion des situations de tous les jours pourrait être bénéfique ?

Le stress étant un des facteurs déclanchant ou aggravant de la migraine, il semblerait donc judicieux pour un migraineux d’apprendre à se connaître, et de faire en sorte de pouvoir vivre en fonction de ses besoins, d’aller vers un comportement plus en harmonie avec soi-même, tout simplement. De toute façon, c’est évident que ce n’est pas sans intérêt pour l’être humain, que c’est sans intérêt pour notre société, bref, il y a un hic, et je vais sérieusement me mettre à y réfléchir.

Merci encore à la passante d'Océanie

Lucie.

9 avril : l'acharnement therapeutique

2008-04-09T06:58:00+02:00

La cessation de procédures médicales onéreuses, périlleuses, extraordinaires ou disproportionnées avec les résultats attendus peut être légitime. C’est le refus de « l’acharnement thérapeutique ». On ne veut pas ainsi donner la mort ; on accepte de ne pas pouvoir l’empêcher. Les décisions doivent être prises par le patient s’il en a la compétence et la capacité, ou sinon par les ayant droit légaux, en respectant toujours la volonté raisonnable et les intérêts légitimes du patient

Catéchisme de l'Église catholique, n° 2278.

8 avril : l'euthanasie

2008-04-08T06:45:00+02:00

Quels qu’en soient les motifs et les moyens, l’euthanasie directe consiste à mettre fin à la vie de personnes handicapées, malades ou mourantes. Elle est moralement irrecevable.

Ainsi une action ou une omission qui, de soi ou dans l’intention, donne la mort afin de supprimer la douleur, constitue un meurtre gravement contraire à la dignité de la personne humaine et au respect du Dieu vivant, son Créateur. L’erreur de jugement dans laquelle on peut être tombé de bonne foi, ne change pas la nature de cet acte meurtrier, toujours à proscrire et à exclure.

Catéchisme de l'Église catholique, n° 2277.

Manuel de survie aux maladies intempestives

2008-04-03T15:38:00+02:00

Quand on est une malade chronique comme moi, il est parfois bon d'avoir un guide de survie sous la main pour sortir la tête des virus. Ce qui n'est pas toujours évident. Néanmoins, mes multiples expériences des angines, crises de fièvres et autres grippes m'ont permis de me rendre compte d'une certaine routine lors des guérisons. Voici donc mon manuel de survie à l'attention des filles (pour les garçons ça marche aussi, faut juste changer les titres!):

Avoir d'abord un coin douillet où se poser et se reposer lors de la convalescence. Dernièrement, je n'ai jamais été aussi contente de retrouver ma petite chambre lyonnaise et ma grosse couette encore d'hiver. C'est mon cocon, on dirait une boite à bonbons (et moi je suis la fraise tagada).

Être en possession d'un bon livre à lire. Ou faute de bon, d'un livre qui vous paraît intéressant. Ce n'est par exemple pas le moment de se lancer dans les Mémoires de Guerre de Charles De Gaulle. Ici, le bouquin miracle est Sex and the City. Acheté avec Maître Corbeau après une déception raphaëlesque (pour elle). Quand on est malade, comme on n'a souvent pas le moral, il est bon que le livre soit placé à côté de soi. Un petit chapitre par-ci, un petit chapitre par-là et hop! on retrouve le sourire.

Recevoir un texto d'une bonne personne, au bon moment. C'est à l'heure d'une somnolence aiguë, lorsque l'on repense aux gens à qui on aime bien penser que paf! le texto arrive. Il faut pour cela avoir un Mythe. Tellement mythique que le moindre de ses signes de vie est vécu comme un moment de légende.

Pouvoir se mettre une bonne série sous la dent. On continue dans le même registre avec Sex and the City. Deux avantages: d'un, se distraire en regardant les vies tumultueuses de Carrie, Charlotte, Miranda et Samantha. De deux, se remettre dans le bain en attendant l'arrivée du film dans moins de deux mois maintenant.

Deux remarques (encore un deux!): 1) la possession d'un lecteur DVD-TV ou d'un ordinateur (macounet my love...) à proximité du cocon est vivement recommandé pour le visionnage. 2) c'est là les gars que vous pouvez changer Sex and the City en Dragon Ball Z par exemple.

Ne pas hésiter à insulter les virus et autres personnes qui vous semblent responsables de votre état. Étant née à une époque où les antibiotiques c'était automatique, moi c'est par exemple: "Cooooooooonn*rd de vieux pédiatre de m**de qui m'a bousillé la santé quand j'étais petite avec ses sales antibio de pourriture de fiente de pigeon!!" Il faut soigner le mal par le mal.

Avoir un Chat sous la main est aussi utile pour préparer les tisanes et border la couette. À défaut, un nounours, c'est bien aussi. Ca tient chaud la nuit.

Après la mise en pratique de tous ces conseils, vous devriez revoir le jour très prochainement. La preuve, je suis revenue. En ~~presque~~ pleine forme!

Je suis maladeuh...

2008-03-31T13:57:56+02:00

Complètement maladeux...

Une calamité totale de la gorge et de la tête. À mon niveau de maladie, pas besoin de boire pour voir tout trouble et ne pas marcher droit! La fièvre remplacerait-elle l'alcool?

La plus grosse loose, c'est que je ne sais pas quand je vais pouvoir à nouveau honorer de ma présence les bancs de la fac. Allez avouez, je suis sûre que je vous manque déjà!! Le comble serait que je ne sois pas en cours à faire des vieilles blagues avec Pierrot, demain le 1er avril!! Le seule jour de l'année où je ne m'auto-censure pas niveau blagues.

Bref, je suis en léthargie de l'écriture. Alors bonne fin de journée chanceux de la santé!!

Source de l'image: Les maux des 4 soeurs

Maître Corbeau: par le hasard de mes déambulations bloguesques, je suis tombée sur ça (clique).

Alors d'un, je suis dégoûtée parce que j'ai vu sa tête AVANT de la voir en vrai.

Et de deux, on est à Lyon, va falloir y'aller archiiiiiiii-tôt (surtout que j'ai un rattrapage à 16h45 et je repars pas sans avoir mon dessin-dédicace!!) P'tain mais c'est dingue ces gens, ils peuvent pas être fan de Tintin comme tout le monde?

Sidaction

2008-03-29T09:52:00+01:00

Vous pouvez faire un don sur le site:

http://www.sidaction.org/

Pacte de soutien Ni Pauvre Ni Soumis

2008-03-27T07:30:00+01:00

La situation est grave : des centaines de milliers de personnes en situation de handicap, atteintes de maladie invalidante ou victimes d’accident du travail, qui ne peuvent pas ou plus travailler, sont condamnées à vivre toute leur vie sous le seuil de pauvreté.

Le mouvement « Ni pauvre, ni soumis » revendique, pour ces personnes, un revenu d’existence décent, c’est-à-dire un revenu personnel égal au montant du Smic brut pour les personnes qui ne peuvent pas ou plus travailler.

Parce qu’entre handicap, maladie et pauvreté, il y a un intrus que l’on peut supprimer tout de suite ;
Parce que la valeur « travail » ne peut concerner que celles et ceux qui peuvent effectivement travailler ;
Parce que les personnes en situation de handicap ou atteintes de maladie invalidante sont citoyennes à part entière et ne peuvent plus accepter l’assistanat ;
Parce qu’un projet de société qui ne permet pas à chacun de pouvoir formuler et mettre en œuvre ses projets n’est que le projet d’UNE société, dont à l’évidence de nombreuses personnes en situation de handicap ou atteintes d’une maladie invalidante sont exclues ;
Parce que soutenir « Ni pauvre ni soumis », c’est faire en sorte que le projet de société qui nous est proposé change profondément pour prendre en compte l’ensemble des citoyens ;
Parce que soutenir « Ni pauvre ni soumis », c’est faire en sorte que les valeurs de solidarité, de participation, de non-discrimination, de respect et de dignité cessent d’être des mots dans le discours de nos politiques ;
Parce que les valeurs qui nous sont communes et ce qui nous unit est bien plus fort que ce qui nous distingue ;

Toutes les signatures accompagnées du pacte seront remises à l’Elysée le 29 mars 2008 à la suite de la marche citoyenne et apolitique, par une délégation de personnes en situation de handicap ou atteintes de maladie invalidante.

> signer le pacte de soutien au mouvement « Ni pauvre, ni soumis » !

Ni pauvres Ni soumis

2008-03-21T08:59:00+01:00

Réuni en séance exceptionnelle le 17 novembre dernier, le conseil d’administration de l’APF, après consultation de son réseau, a décidé de lancer un mouvement massif, permanent et capable de marquer profondément l’opinion publique afin d’obtenir un revenu d’existence décent pour les personnes en situation de handicap ou de maladie invalidante, quels que soient l’âge et le régime dont elles dépendent.

Un tel mouvement citoyen ne peut se concevoir que dans un cadre inter associatif. C’est pourquoi, l'APF a invité tant sur le national que local l’ensemble des associations de personnes en situation de handicap ou de maladie invalidante et les associations du secteur social à se joindre au mouvement: "Ni pauvre, Ni soumis" (voir liste sur le site)

Ce mouvement a pour ambition que la question des revenus, préoccupation majeure des personnes en situation de handicap ou de maladie invalidante, soit au centre de la politique du handicap. Aussi, ce mouvement doit peser sur les discussions qui vont s’ouvrir dans les prochaines semaines dans le cadre du comité de suivi de la politique du handicap mis en place par Valérie Létard, le « Grenelle de l’insertion » organisé par Martin Hirsch et surtout la Conférence du handicap prévue en avril – mai 2008.

Le prochain rendez-vous sera le samedi 29 mars 2008 pour une marche citoyenne et apolitique vers l’Elysée au départ de l’Esplanade des Invalides (sous réserve d’autorisation préfectorale).

Plus d'information:

http://www.nipauvrenisoumis.org/

Le visage de la souffrance

2008-03-20T00:55:00+01:00

Depuis quelques jours, je suis hantée par un visage... Celui d'une femme cruellement envahie par la maladie.

Son nom , vous l'avez certainement entendu: Chantal SEBIRE,atteinte d'une tumeur incurable qui lui déformait le visage en lui faisant perdre succésivement le goût, l'odorat et la vue. L'isolant progressivement dans sa douleur.

Je ne souhaite pas rentrer dans le débat de l'Euthanasie. On ne peut plus délicat,mêlant des problématiques éthiques,morales et juridiques inextricables.

Je voudrais rebondir sur cette actualité dramatique ( Chantal SEBIRE a été retrouvée morte à son domicile) afin d'exorciser ma hantise liée à la maladie. Celle qui vous touche au plus profond de votre intégrité, celle qui peut vous déshumaniser.

Les conséquences de ces affections sont doubles:

-Elles vous privent de vie sociale. La maladie fait peur et à fortiori lorsque cette dernière manifeste des symptomes aussi spectaculaires.

-Elles vous confèrent une douleur aux confins de l'insupportable , jusqu'à la limite de l'inimaginable . Cela m'amène véritablement à m'interroger sur l'ampleur de l'endurance humaine.

Oui voir une telle pathologie est effrayante!! . Nul n' est à l'abrit d'une déficience et comme l'aime à le rappeller Isabelle une de mes amies chanteuses dont je vous conterais la particularité ultérieurement : Nul n'est génétiquement parfait .

En ce sens, chacun de nous renferme des failles physiologiques dont la visibilité peut se manifester subitement.

Aussi, Chantal ( Qu'elle repose en paix ! ) et bien d'autres, ce pourrait être moi...ce pourrait être vous.

La source de ma peine est de surcroit inhérente à mon sentiment d'impuissance.

Rien n'est possible ( Sauf découverte scientifique) face à un tel mal. Vous ne pouvez que subir. Il n'y a pas le moindre prémice de traitement. La maladie est orpheline et naturellement l'enjeu financier est inexistant.

Vous êtes condamnée à souffrir en subissant votre sort à l'instar des plus grandes tragédies grecques...et la fatalité aidant, l'euthanasie reglerait la problématique.?

Certes la compassion ne peut faire avancer le débat, à moins d'impulser une grande prise de conscience.

Enfin !! En considérant le cas de cette femme, ne devrait on pas s'insurger contre les logiques des laboratoires pharmaceutiques.?

Les pouvoirs publics ne doivent ils pas impulser des recherches plus actives et prolifiques pour pallier à ces maladies orphelines.?

Mon sentiment est ambivalent entre soulagement, désolation, peine et amertume.

Et cela me rappelle plus jamais combien notre chance est grande d'être en bonne santé !

20 Mars >> Jour du "macaron"

2008-03-19T18:04:00+01:00

Le 20 Mars 2008, « Jour du macaron »,
les « Pâtissiers Relais Desserts » se mobilisent pour la Fédération des Maladies Orphelines

Objectif : atteindre 100.000 euros de dons pour la Fédération des Maladies Orphelines.

Pour la troisième année consécutive, le 20 mars, jour du Printemps sera aussi celui le « Jour du Macaron ». Ce jour là, les pâtissiers membres de l’association internationale « Relais Desserts » offriront une dégustation gratuite de macarons à tous les gourmands et encourageront la solidarité en faveur des personnes atteintes de maladies orphelines en proposant de faire un don à la FMO. « Si en moyenne, chaque pâtissier offre 1000 macarons pour 1 euro symbolique, nous serons en mesure d’offrir 100.000 euros à la FMO à la fin de la journée » déclare Frédéric Cassel, Président de l’Association Relais Desserts International. « Ce sera une grande fête de la gourmandise, du savoir-faire artisanal, en même temps qu’une action généreuse et responsable » ajoute t-il.

Alors rendez-vous chez les pâtissiers qui participent à cette action pour un moment de gourmandise et de générosité !

http://www.maladies-orphelines.fr/FMO/macaron.asp

Rachida Dati contre la légalisation de l'euthanasie

2008-03-18T07:00:00+01:00

PARIS (Reuters) - La ministre de la Justice Rachida Dati est opposée à une loi qui légaliserait l'euthanasie active en France, où une femme atteinte d'une tumeur incurable a saisi la justice pour demander que son médecin lui donne la mort.

"Cette dame demande à la justice de pouvoir exonérer de la responsabilité pénale le médecin pour luiadministrer une substance létale, pour l'aider à mourir", a dit la ministre. "Ce n'est pas notre droit. Nous avons fondé notre droit, et aussi bien la Convention européenne des droits de l'homme, sur le droit à la vie."

Rachida Dati ajoute que la médecine a d'abord pour vocation de sauver la vie.

Selon elle, la loi Leonetti de 2005 est "assez équilibrée" et il ne faut pas aller plus loin.

Ce texte permet l'arrêt des traitements des malades agonisants et l'administration massive de médicamentsanti-douleur même s'ils risquent d'entraîner la mort.

Le fait de provoquer la mort directement reste illégal.

Thierry Lévêque

Que dire...

Oui, il y a des situations boulversantes, extrêmement graves et douloureuses. Oui il est important d'aider et d'accompagner ces souffrances.

Dire non n'est jamais un acte facile. Et pourtant il me semble essentiel de réaffirmer, en prenant bien en compte la dimension dramatique de certaines maladies incurables, le droit fondamental de la vie.

Accompagner, aider, toujours. Mais « maîtriser la mort » serait une tentation facile et dont les conséquences sur la perception de l'ensemble de la vie en société ne pourrait qu'être préjudiciables.

Pour bien commencer...

2008-03-07T13:48:00+01:00

Voilà, je me lance dans mon blog, sur une maladie que je commence à bien connaître, sans pour autant passer pro...

Au fil des jours, des mois, je vais essayer de retracer mon petit chemin vers un mieux être, un apprivoisement de la maladie. Mon but étant, comme beaucoup de migraineux aujoud'hui, d'arriver à me passer de médicaments (j'englobe ici les traitements de fonds, et les traitements pour la crise.)

Cela fait maintenant presque 14ans je crois que je souffre de migraine, et j'en ai aujourd'hui 22 et demi (les demis c'est très importants, hein, comme diraient les petiots!). Bon, bien sûr, ça fait pas 14ans que je sais que je suis une migraineuse, et encore moins que je me soigne! La migraine n'étant pas toujours considéré comme une maladie, et très difficilement diagnostiquée chez les enfants (chez eux, cela se traduit souvent par des maux de ventre, des vomissements -non, non, ce ne sont pas des crises de foies!!!-), j'ai commencé à être "soignée" vers l'âge de 14ans...Soit presque 6ans après les premières crises... Tant de paracétamol avalé dans le vent!!

Bon, dur dur de rendre le sujet attractif, j'espère surtout intéresser les migraineux, et pouvoir partager mes expériences avec les les migraineux, et proches de migraineux (et oui, c'est dur pour eux aussi!!)

J'essairai de mettre un maximum de lien vers les sites que je connais, là où on donne de bons conseils, et où on trouve des recettes, qui, parfois, (comme les médicaments, après tout!) fonctionnent!!

Lucie

FARINES ANIMALES

2008-03-01T10:32:59+01:00

Les farines animales de retour ?

En octobre dernier, confrontés à la montée en flèche des cours des céréales et du soja, les éleveurs de porcs demandaient au ministre de l'Agriculture de plaider à Bruxelles pour la réintroduction dans les mangeoires de ces protéines bon marché fabriquées à partir des déchets d'abattoirs.

« Tout ce qui peut contribuer à baisser le coût de production est bon à prendre », explique à l'AFP, Paul Auffray, secrétaire général de la section porcine de la Fnsea. A la Cooperl, numéro un du porc en France basé à Lamballe, le directeur Emmanuel Commault estime également que cette réintroduction serait souhaitable, « dans des conditions de sécurité sanitaire qui conviennent ».

	Michel Barnier « très réservé »

La Commission européenne finance des recherches pour étudier le retour de ces farines, rebaptisées PAT-protéines animales transformées, dans l'alimentation de certains animaux. En octobre dernier, l'Autorité européenne de sécurité des aliments (EFSA) a estimé que « le risque de transmission de l'encéphalopathie spongiforme bovine au porc en utilisant des protéines de volaille et vice versa est négligeable ». Mais il n'existe aujourd'hui aucun test qui permette de savoir de quelle espèce provient une farine. Compte tenu de la difficulté de mettre en place des filières étanches entre les différentes viandes, cette solution ne semble donc pas être pour demain d'autant qu'il faudra aussi vaincre les réticences des consommateurs.

Interrogé sur le sujet le 8 février, Michel Barnier s'est dit « très réservé ». « Il y a des expertises qui sont en cours au niveau européen à ce sujet. Attendons les résultats ». L'interdiction des farines carnées a été décidée en décembre 2000, la suite de la crise de la vache folle.

Info tirée de http://cap21-bourgogne.over-blog.com

Comment ose-t-on parler du retour des farines animales dans l'alimentation du bétail ??

Où en est-on de la crise de la "vache folle" ,et de la Nouvelle variante de la maladie de Creutzfeldt-Jakob

Infos sur : http://www.doctissimo.fr/html/sante/encyclopedie/sa_812_creutzfeld_jakob.htm

A ce propos :

Le nombre de victimes de la maladie de Creutzfeldt-Jakob augmente de 30% par an
L’épidémie de la nouvelle variante de la maladie de Creutzfeldt-Jakob (nvMCJ) progresse lentement mais sûrement. Le nombre de décès au Royaume-Uni qui lui sont attribués a augmenté d’un tiers par année entre 1995 et 2000 pour atteindre un total de 69 le 30 juin dernier (30.06.2000). … Durant les six premiers mois de l’an 2000, 14 personnes ont déjà succombé à la maladie. Ce qui est beaucoup comparé aux 18 décès qui ont eu lieu durant tout l’année 1998. … Le Royaume-Uni est de loin le pays le plus touché par la nvMCJ. Depuis 1995, on y a identifié 75 cas. … Les dernières estimations de chercheurs britanniques revoient les chiffres à la baisse, à mesure que s’accumulent les données cliniques …qui prédisent une fourchette
plus étroite du nombre possible de décès, soit entre plus de 60'000 et 136'000 cas d’ici à 2040. …
Le Temps, 15 août 2000

Source : http://www.vegetarisme.ch/esb/vachefolleCoupuresDossier.php

Alors, utilisons les protéines animales pour les animaux qui mangent de la viande

et donnons de l'herbe aux herbivores ... Bientôt les poules auront des dents !

Après Meetic et E-Bay .... SOS Médecin. Louise, t'as vraiment une chance de cocue !

2008-02-18T07:00:00+01:00

Certes, j'aurais pu trouver un autre titre mais celui-là a l'avantage d'être clair pour ceux qui lisent régulièrement mon blog.

Il y avait eu le collègue "embrasseur" d'Oopsgal puis le pompier "kidnappeur" d'Oopsgal. Chez moi, il y a les beaux gosses livrés à domicile.

Bon, le toubib, j'avais déjà donné. Vous avez suivi mes aventures "médicales" puisque je vous ai déjà présenté mon dermatologue (vous savez, celui qui prend son pied en m'otant mes grains de beauté) et le pédiatre de mes enfants (celui qui m'érige en mère parfaitement équilibrée qui entretient des relations saines avec ses enfants. Si, si, c'est de moi dont je parle !).

Vous savez également quelle utilisation je fais de Meetic quand Alex n'est pas à la maison. Quant à E-Bay, je me débrouille pour que le sac à main acheté une bouchée de pain aux enchères soit livré à mon domicile par un jeune éphèbe.

Ce que vous ne savez pas encore, c'est que mon fils aîné a attrapé la grippe ce week-end (je croyais qu'il l'avait eue il y a deux semaines quand sa température est montée à 39°5, mais non, c'était juste un avant gout). Malgré la forte densité de médecins à Paris, il est quasiment impossible d'en trouver un disponible le week-end, ils sont tous au golf avec leur secrétaire : "Admirez-donc mon gros club !" ou en séminaire à la montagne ... J'ai donc dû appeler SOS Médecin (ceux de Port-Royal pour les célibataires qui seraient tentées).

Une heure et demi plus tard, on sonne à la porte. J'ouvre et tombe nez à nez avec un charmant toubib, jeune, brun, bien bâti et sans alliance. Quand il demande : "C'est pour qui ?" je réponds avec regret : "Pour Henri". Quand il ausculte Henri, je l'imagine prenant ma tension ou examinant ma ravissante gorge.

Oh oui, je vous entends de là : "Son fils de 4 ans est agonisant et elle ne rêve que de se taper le docteur. "

Premièrement, Henri n'a que 39°5 de température, je ne vais quand même pas paniquer pour deux malheureuses convulsions. Deuxièmement, Alex n'est pas là alors que nous sommes en pleine semaine de la Saint-Valentin (quand je vous dis que j'ai une chance de cocue) : il pourrait très bien dépanner Alex. Troisièmement, ce n'est pas souvent qu'on voit de jeunes toubibs fort sympathiques. Quatrièmement, cela fait trois jours que j'attends ce moment.

"Comment ça, trois jours que t'attends Louise ?"

Bah oui, Henri n'a pas attrappé la grippe cette nuit, comme je vous l'ai dit tout à l'heure. Il la traîne depuis mercredi soir. Trois nuits à supporter la fièvre d'Henri. Il fallait ça pour voir mon toubib.

En fait, je n'ai absolument pas été surprise en voyant le médecin derrière ma porte. Il était déjà venu un samedi de décembre à la maison pour soigner Franz. Alors, quand mercredi soir Henri a commencé à avoir de la fièvre, je ne lui ai pas dit : "J'appelle le pédiatre tout de suite. " Mais, "attend samedi mon ange, que le médecin préféré de Maman soit disponible !"

Et voilà comment on force la chance. Certes, ce n'est pas très digne d'une Maman, mais que voulez-vous, passé un certain âge, tous les moyens sont bons pour se mettre quelque chose sous la dent.

Cinquièmement : le beau toubib sans alliance est reparti cinq minutes après être arrivé. Hélas, il a vu que j'avais deux enfants, que je portais une alliance, les affaires d'Alex dans la maison mais surtout, il a vu que je n'étais absolument pas intéressée !

P.S.1 : mon petit chou se repose car il est vraiment mal en point avec cette fichue grippe. Et le voir comme ça me rend toute chose. (mais non, il n'a pas eu de convulsions. Vous pensez bien que s'il en avait eu je ne serais pas là à vous raconter des âneries !)

P.S.2 : penser à vérifier qu'Alex est bien parti une semaine chez sa mère et non en stage de golf avec sa secrétaire. Avec la chance que j'ai en ce moment ...

Rétablissements

2008-02-12T20:57:00+01:00

Voilà encore une semaine chez moi à rien faire. La Grippe. C'était tellement obligé...je ne vais jamais m'en sortir de toutes ses maladies.
Encore de l'argent en moins... Vendredi je pars quand même au ski avec un couple d'amis et mon homme. J'espère que tout va bien se passer...

sicko

2008-02-09T19:12:00+01:00

L’autre jour j’ai regardé Sicko, le dernier film de Michael Moore. Je me plains toujours de la place des handicapés dans notre société et le fait qu’il faille être riche pour vivre décemment avec un handicap. Je le pense toujours restons clair ! Mais il est vrai que j’en oublie souvent que malgré tout la France reste un pays très favorisé et que beaucoup de pays occidentaux nous envient et que naître et vivre en France reste une chance. Même si sur certains points comme le handicap nous aurions besoins de prendre exemple sur d’autres pays comme les pays nordiques.

Enfin bref, le film est plutôt refroidissant et j’ai bien apprécié l’évolution dans la visite des pays par Michael Moore. Voilà enfin quelqu’un qui essaie de faire évoluer les mentalités et sait s’adresser aux communs des mortels et non pas seulement aux intellectuels !

Journée mondiale contre le cancer

2008-02-04T13:35:00+01:00

(2eme note du jour)

Journée mondiale contre le cancer

Cliquez sur l'image pour un diaporama (en Anglais et Chinois)

ELLE NE DIT PAS MERCI A C. BOUTIN

2008-01-31T07:36:41+01:00

Aujourd’hui, 31 janvier, Françoise C. entame sa chimiothérapie, avec une première séance dans un centre du Vaucluse à quelques kilomètres de chez elle. Mais elle ne décolère pas. «Quatre euros, dit-elle, de franchises médicales avec le transport sanitaire que je suis obligée de prendre pour faire la chimio ! Cela me révolte. Est-ce qu’ils savent, eux, ce que c’est que de vivre avec une pension d’invalidité ? En 2008, ma pension va augmenter de 1 %, soit 585,98 euros par mois, juste de quoi couvrir deux transports avec l’ambulance alors que j’ai douze séances de chimio, soit vingt-quatre déplacements…» Françoise C. a 49 ans. Elle était agente d’administration, aujourd’hui en pension d’invalidité. Se mettre en grève des soins contre les franchises médicales comme cinq autres malades à travers la France ? «Non, mais je ne vous cache pas que j’avais ma carte à l’UMP et je ne l’ai pas reprise.»

L’histoire médicale de Françoise débute par une bavure. Opérée de la thyroïde en 1999 par un chirurgien «peu scrupuleux», «et qui s’est octroyé un titre "bidon" de chirurgie endocrinienne, alors que cette discipline n’existe pas», Françoise porte plainte, se noie dans des procédures, mais elle perd surtout sa capacité à respirer. «Je me retrouve invalide 2^e catégorie avec une pension de 630,75 euros, moins les cotisations CSG et CRDS pour un montant de 44,77 euros. Ce qui fait que je touche 585,98 euros de pension. Et on vient de me découvrir un cancer du colon. Malheureusement comme j’ai un ganglion atteint, je dois faire des séances de chimiothérapie : douze séances pendant six mois.»

Françoise se dit à bout. Et dans sa rage, elle met en avant «quelque chose» qu’elle trouve d’injurieux pour elle. «Ils ont dit que les femmes enceintes seront exonérées de ces franchises. Permettez-moi de ne rien comprendre. Non seulement être enceinte n’est pas une maladie, mais encore, elles perçoivent l’intégralité de leur salaire alors que moi par exemple je touche en invalidité 50 % de mon salaire et je serais assujettie à cette franchise !» Puis cet ex-militante ajoute : «Dans le discours aux parlementaires de la majorité, Nicolas Sarkozy disait : "Que les choses soient claires, je ferai du cancer, d’Alzheimer et des soins palliatifs un chantier présidentiel." Et ben je vois ! Je gagne déjà peu, alors, avec mes séances de chimio, consultations chez les spécialistes, scanner, échographie et tout le bataclan, il me restera une pension à zéro, c’est super ! Et après, vous voulez que l’on se soigne ?»

source Libération.fr

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